|
|
سنتز و بهکارگیری کلروسولفونیلکالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل به عنوان واکنشگر جابهجایی شیمیایی در nmr
|
|
|
|
|
نویسنده
|
ثروتی زهرا ,صابر تهرانی ماندانا ,تقوایی گنجعلی سعید ,زادمرد رضا
|
منبع
|
شيمي و مهندسي شيمي ايران - 1398 - دوره : 38 - شماره : 1 - صفحه:185 -194
|
چکیده
|
در این پژوهش، نخستا کلروسولفونیل کالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل (csc[4]a-sio2) سنتز شد و سپس به کمک آن طیف های 1h-nmrمربوط به سه ترکیب شیمیایی مورد استفاده در صنعت لاستیکسازی مانند: دی فنیل گوانیدین (dpg)، n سیکلوهگزیل 2 بنزوتیازول سولفنامید (cbs) و 2 مرکاپتوبنزوتیازول (mbt) مورد مطالعه قرار گرفت. نتیجه های به دست آمده نشان داد کلروسولفونیل کالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل برای دی فنیل گوانیدین و n سیکلوهگزیل 2 بنزوتیازول سولفنامید (به عنوان شتابدهنده در تولید ترکیب های صنعت لاستیکسازی مورد استفاده قرار میگیرند) به عنوان یک واکنشگر جا به جایی شیمیایی عمل کرده است که این امر به دلیل برهمکنشهای الکترواستاتیک و پیوندهای هیدروژنی بین گروههای هیدروکسیل حلقۀ کالیکس[4]آرن و گروه nh در مولکولهای dpg و cbs اتفاق میافتد. به نظر می رسد که اندازه مولکول مهمان در این بر همنکنش نقش اساسی بازی می کند.
|
کلیدواژه
|
کلروسولفونیلکالیکس[4]آرن تثبیتشده بر روی سیلیکاژل، دیفنیلگوانیدین، n سیکلوهگزیل 2 بنزو تیازول سولفنامید، 2 مرکاپتو بنزوتیازول، واکنشگر جابهجایی شیمیایی nmr
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده شیمی, ایران, پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Synthesis and Application of Silica Bonded Chlorosulfony Calix[4]arene as a NMR Shift Reagent
|
|
|
Authors
|
Servati Zahra ,Saber-Tehrani Mandana ,Taghvaei-Ganjali Saeed ,Zadmard Reza
|
Abstract
|
This study presents the synthesis and application of silica bonded Chlorosulfonyl –Calix[4]arene (CSC[4]A-SiO2) as a 1H NMR shift reagent for couples of rubber chemical additives such as Diphenylguanidine (DPG), NCyclohexyl2benzothiazolesulfenamide (CBS) and 2Mercaptobenzothiazole (MBT). Results of the study showed that supramolecular host [CSC[4]A-SiO2] has utility as a new, aqueous 1H NMR shift reagent for DPG and CBS (as ordinary accelerators in the manufacture of rubber compounds) via a hostguest molecular recognition process that occurs by electrostatic interaction and hydrogen bonding between hydroxyl groups of Calix[4]arene moiety and the NH group of DPG and CBS molecules.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|