سنتز دی آلکیل 2-(4-اکسوکینازولین-3(4h)-ایل) آکریلات ها با استفاده از واکنش دو جزیی 4-هیدروکسی کینازولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در نزدیکی کاتالیزگر ایزوکینولین

4-هیدروکسی کینازولین در واکنش ملایم با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در نزدیکی ایزوکینولین به عنوان کاتالیزگر و در حلال دی کلرو متان منجر به تشکیل فراورده های هتروسیکلی دارای ایزومرهای e/z از آلکیل آکریلات ها، شد.ساختارها به وسیله طیف سنجی فروسرخ و طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته ای و طیف سنجی جرمی مورد بررسی و تایید قرار گرفته اند. تشخیص ایزومر های z و e به وسیله1h nmr  و بر اساس جابه جایی شیمیایی هیدروژن های اولفینی انجام می شود. زمانی که این واکنش در شرایط یکسان با 2 هیدروکسی پیریدین، 2 هیدروکسی کینولین و 4 هیدروکسی پیریدین تکرار شد، فراورده های هتروسیکلی e/z از دی آلکیل آکریلات ها دیده شد. در این پژوهش روشی ملایم و آسان برای دستیابی به مشتق های آکریلات هتروسیکلی ، به وسیله واکنش های چند جزئی ارایه شده است.

Sythesis of Dialkyl 2(4oxoquinazolin3(4H)yl) acrylates via two Component Reaction of 4Hydroxyquinazoline with Dialkyl acetylene dicarboxylate in the Presence of Isoquinoline

4Hydroxyquinazoline undergoes a smooth reaction with dialkyl acetylene dicarboxylates in the presence of isoquinoline and dichloromethane (CH2Cl2) as a solvent to produce the E/Z isomers of acrylate heterocyclic derivatives. The structures of (Z) and (E) isomers were deduced from infrared (IR), nuclear magnetic resonance (1H NMR, and 13C NMR) and mass spectroscopy. Proton magnetic resonance spectroscopy (H NMR) was employed to distinguish between (Z) and (E) configurations of the carboncarbon double bonds is based on the chemical shift of the olefinic proton when the reaction was performed by 2Hydroxypyridine, 2Hydroxyquinoline and 4Hydroxypyridine, the same E/Z of heterocyclic dialkyl acrylates were obtained. In this research, a simple and mild method to access acrylate heterocyclic derivatives via a multicomponent reaction is described.