القا سنتز محافظت کننده نورونی BTGF در آستروسیتها با مهار اختصاصی آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز( (GSK3B

آستروسیتها عمده سلولهای گلیال تشکیل دهنده سیستم عصبی مرکزی و با تعداد تقریبی ده برابر نسبت به نورونها دارای عملکرد حفاظت از نورونها در برابرآسیب دیدگیها هستند. یافته های متعددی ارتباط مستقیم بین مرگ آستروسیتها وپیشرفت سریع بیماریهای neurodegenerative را نشان می دهند. آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز((gsk3b به عنوان مولکول کلیدی نقش مهمی را در کنترل بسیاری از پروسه های تکوین نظیر تمایز، مهاجرت و مرگ سلولی ایفا می کند. مهار gsk3b در فعال شدن مسیرهای پیام رسانی درون سلولی از جمله مسیرهای wnt و pi3k-aktنقش اساسی داشته و افزایش میزان آن باعث اختلال درمسیرهای پیام رسانی و بروز بیماریهای neurodegenerative مانند آلزایمر و پارکینسون میشود. در این تحقیق به منظور بررسی نقش احتمالی gsk3b در ترشح فاکتور محافظت کننده نورونی tgfb از آستروسیتها درمحیط in vitro، از bio به عنوان مهارکننده اختصاصی bgsk3 استفاده گردید و تاثیر آن بر میزان بیان tgfb1 وtgfb2 مورد بررسی قرار گرفت. سلولهای آستروسیت ناحیه کورتکس مغز نوزاد 2-1 روزه موش صحرایی نژاد wistar با غلظتهای ?m1، ?m 5/0 و ?m1/0 bio تیمار شدند و پس از 48 ساعت به وسیله تریپسین 25/0 درصد جدا، rna آنها استخراج و جهت real time rt-pcr مورد استفاده قرار گرفت. نتایج آزمایشات این تحقیق نشان داد که bio سنتز tgfb1 وtgfb2 در سلولهای آستروسیت را در مقایسه با سلولهای شاهد افزایش داده است. این امر موید آن است که مهار gsk3b در آستروسیتها برای عملکرد آنها در محافظت از نورونها ضروری است.