توالی یابی ژنوم به شناسایی صدها تفاوت در نوع خون کمک می کند

همه در دوران تحصیل انواع گروههای خونی، o،a،b و ab را همراه با زیر نوع های مثبت و منفی آن بر اساس حضور یا غیاب آنتی ژن رزوس (اِر هاش) می آموزند. اما امروزه مشخص شده است که صدها آنتی ژن گروه خونی در سطح سلول های قرمز خون وجود دارند که می توانند پاسخ های ایمنی را تحریک کنند، مسئله ای که از جور بودن بنیادی نوع گروههای خونی در انتقال خون فراتر می رود. به گفتهء سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا[2]، هر سال 16 مرگ - و واکنش های جانبی بسیار دیگر - به دلیل ناجور بودن آنتی ژن ها در سطح سلول های قرمز خون افراد دریافت کننده خون رخ می دهد که به تفاوت های بین گروه های خونی a،b و o بی ارتباط است. تا کنون، هیچ آزمایشی برای بررسی تعداد زیاد آنتی ژن های سلول های قرمز خون عامل این عوارض جانبی وجود ندارد. 

genome sequencing helps identify hundreds of blood type differences

reviewing the first written testimonials and cancer reports suggests that doctors and surgeons had progressive progress in understanding cancer. over the past thirty years, researchers have made significant progress in recognizing the biological causes of human cancers. genetic disorders through heredity and non-heredity cause new changes in the control of cell growth. with the advancements in technology in bioinformatics and molecular techniques, there is a wealth of information that will help in early detection of cancer, as well as timely screening for some cancers to help effectively diagnose it early. in recent years, molecular genetic studies have justified the mechanism of cancer production. in general, scientists today have come to the conclusion that with the early detection and complete withdrawal of cancer cells, they can achieve the best results before cancer can spread.