بیان ژن تیوردوکسین یک (trx1) در بیماران مبتال به مالتیپل اسکلروزیس

سابقه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری التهابی همراه با زوال در سیستم اعصاب مرکزی و مغز است که اتیولوژی آن هنوز به طور کامل شناخته نشده است. هدف مطالعه حاضر بررسی و مقایسه سطح بیان ژن (trx1 )به عنوان یکی از اجزای سیستم ردوکس( در لوکوسیتهای خون محیطی بیماران مبتال به مالتیپل اسکلروزیس و افراد سالم است. مواد و روشها: در مطالعه حاضر، 6 فرد سالم به عنوان گروه کنترل و 12 بیمار مبتال به مالتیپل اسکلروزیس در دو گروه بدون مصرف دارو )6 نفر( و مصرف کننده داروی اینترفرون بتا )6 نفر( وارد مطالعه شدند. ابتدای محتوای anr تام لوکوسیتهای خون محیطی استخراج و ساخت cdna انجام گرفت. سپس، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و تکنیک realtime pcr sybr green، تعداد نسخههای mrna ژن trx1 در گروههای بیماران اندزهگیری و نسبت به گروه کنترل سالم مقایسه شد. یافته ها: میزان بیان ژن trx1 در گروه بیماران بدون مصرف دارو نسبت به گروه کنترل سالم حدود دو برابر افزایش داشته است. همچنین، بیان ژن trx1 در گروه بیماران مصرف کننده اینترفرون بتا نسبت به گروه بیماران بدون مصرف دارو حدود دو برابر و نسبت به گروه کنترل سالم حدود چهار برابر افزایش داشته است. هرچند این تغییرها از نظر آماری معنادار نیست (p > 0.05). نتیجهگیری: یافتههای مطالعه ما نشان میدهد که میزان بیان ژن trx1 در افراد مبتال به مالتیپل اسکلروزیس افزایش مییابد که به احتمال این تغییرها تحت تاثیر داروهای اینترفرون بتا مصرفی این بیماران نیز قرار میگیرد. با این حال، برای تایید این فرضیه به انجام مطالعههای بیشتری در آینده نیاز است

Relation of multiple sclerosis and interferon-beta consumptionwith expression of thioredoxin Trx 1

Background: Regarding the increasing incidence of multiple sclerosis (MS), importance of biomarkers, and also the probable changes in expression of Trx1 gene in this disease, herein we investigated mRNA expression level of Trx1 gene in peripheral blood leukocytes of patients with MS, receiving no medications and those receiving .interferon beta, relative to healthy individuals Methods: Six healthy subjects, as control, and 12 patients with multiple sclerosis, divided into two groups of patients without medications (n=6) and interferonbeta receiving patients (n=6), were included in the study. The numbers of Trx1 mRNA transcripts in two groups of the patients was measured by SYBR green realtime PCR .technique, and compared relative to those of healthy individuals Results: The mRNA expression of Trx1 in patients without medications was about 1.98 folds higher relative to the healthy controls. However, this difference was not statistically significant (p 0.05). Also, the mRNA expression of Trx1 in interferonbeta receiving patients exhibited an insignificant increase (p 0.05) relative to that of healthy .(controls and patients without medications (3.28 and 1.66 folds, respectively Conclusion: According to our results, the expression of Trx1 gene seems to be a suitable index for MS especially in the patients receiving interferon beta. However, more remains to be elucidated in support of this hypothesis through largesample size studies. Also, the possible effect of other medications followed by MS patients including .immunosuppressive drugs is suggested to receive attention in future investigations