بررسی سلول‌های t تنظیمی cd4+cd25+foxp3+ در محیط تومور کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و گروه شاهد

سابقه و هدف: سلول های t تنظیمی در سیستم ایمنی به عنوان تنظیم کننده منفی عمل کرده و در تعدیل ومهار پاسخ های ایمنی نقش دارند، در نتیجه از پیدایش بیماری های خود ایمن جلوگیری می کنند و این در حالی است که مطالعات مختلف در انواعی از تومور ها نشان داده است که این سلول ها در سرکوب پاسخ های موثر ایمنی بر ضد سرطان نقش داشته و باعث پیشرفت تومور می شوند. در این راستا در مطالعه حاضر میزان ارتشاح جمعیت سلول های t تنظیمی در بافت تومور بیماران مبتلا به سرطان پستان و گروه شاهد آن ها مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه موردشاهدی نمونه بافت توموری 9 بیمار مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان و بافت خوش خیم یا سالم 8 فرد سالم برداشت و مورد هضم مکانیکی و آنزیمی قرار گرفت. سوسپانسیون سلولی به دست آمده تحت رنگ آمیزی مارکرهای سطح سلولی یعنی cd4 و cd25 و سپس رنگ آمیزی مارکر خارج سلولی foxp3 و در نهایت توسط دستگاه فلوسایتومتری آنالیز شد و با آزمون t مورد قضاوت آماری قرار گرفت. یافته ها: جمعیت سلول های t تنظیمی در بافت تومور پستان در مقایسه با بافت خوش خیم پستان افزایش آماری معنی داری نشان داد (p 0.001). همچنین، یک همبستگی ضعیف مثبت بین اندازه تومور و جمعیت سلول های t تنظیمی در گروه بیمار و نیز یک همبستگی متوسط منفی بین سن افراد و جمعیت این سلول ها در هر دو گروه شاهد و بیمار مشاهده شد. نتیجه گیری: به نظر می رسد که افزایش سلول های t تنظیمی در محیط تومور افراد مبتلا به کارسینوم مجرایی مهاجم پستان عامل اصلی سرکوب پاسخ های ایمنی ضد تومور و پیشرفت تومور باشد. با این حال، به دلیل کوچک بودن حجم نمونه در مطالعه حاضر به انجام بررسی های تاییدی بیش تر در پژوهش هایی با حجم نمونه بزرگتر نیاز است.

Evaluation of CD4+CD25+FOXP3+ Regulatory T cells in Tumor Environment of Invasive Intraductal Breast Carcinoma and Control group

Aim and Background: it seems that population of regulatory T cells increases in many malignancies leading to suppression of effector immune responses and thereby to progression of the disease. We aimed to assess infiltration of the regulatory T cells into tumor environment in women with breast carcinoma. Methods: in a controlcase study, 9 malignant tumor tissues from invasive intraductal breast carcinoma (case) and 8 benign breast tissues from healthy women (control) were mechanically and enzymatically processed. The prepared cell suspension was then subjected to staining of cell surface markers CD4 and CD25, and the extracellular marker FOXP3, and were finally analyzed by flow cytometry. Results: population of regulatory T cells in malignant tumor tissues showed significant increase compared to the control (P 0.001). A weak positive correlation was observed between size of the tumors and the infiltration of regulatory T cells. Also, there was moderate negative correlations between age of individuals and the number of regulatory T cells in both malignant and benign breast tissues. Conclusions: increased regulatory T cells population in invasive intraductal breast tumor environment may be the major cause of immunosuppression contributing to the tumor progression. However, further studies with larger sample size are suggested to clarify this hypothesis.