|
|
بررسی تاثیر مکمل روی(zn) بر تغییرات سطح مارکرهای مرتبط با استرس اکسیداتیو و التهاب در بیماران مالتیپل میلوما تحت پیوند مغز استخوان اتولوگ
|
|
|
|
|
نویسنده
|
جهان خانی کسری ,بهبودی حسین ,نیکونژاد مریم ,تقی پور نیلوفر ,مهدیزاده مهشید ,حاج فتحعلی عباس ,کدخدا داریوش ,مصفا نریمان
|
منبع
|
پژوهش در پزشكي - 1402 - دوره : 47 - شماره : 3 - صفحه:1 -17
|
چکیده
|
سابقه و هدف: بسیاری از بیماران سرطانی تحت تاثیر استرس اکسیداتیو دچار عوارض جبران ناپذیر می شوند. تجویز مکمل های موثر بر کنترل و مهار عملکرد رادیکال های اکسیداتیو اخیراً مورد توجه پزشکان و محققان قرار گرفته است. به طور خاص، مکمل روی یکی از مواد معدنی مرتبط با سلامت انسان است، زیرا دارای خواص آنتی اکسیدانی است. روی به عنوان یک عامل کمکی برای آنزیم های مهم درگیر در عملکرد صحیح سیستم دفاعی آنتی اکسیدانی عمل می کند. علاوه بر این، روی از سلول ها در برابر آسیب اکسیداتیو محافظت می کند. با انجام مطالعه حاضر تاثیر مکمل خوراکی روی در بهبود روند درمان بیماران مالتیپل میلوما (mm) که تحت پیوند اتولوگ مغز استخوان قرار گرفته اند از لحاظ تغییرات رادیکال های اکسیداتیو بررسی شد.روش کار: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دوسوکور و کنترل شده با دارونما بود. شرکت کنندگان در مطالعه به طور تصادفی در دو گروه 20 نفری، گلوکونات روی (zn) و دارونما قرار گرفتند. بیماران در روز های 0، +15، +30 بعد از پیوند، روزانه سه قرص گلوکونات روی 30 میلی گرم یا دارونما دریافت کردند. سطح سرمی روی و مس بیماران قبل از شروع مداخله و در روز 30 بعد از پیوند در سرم سنجش شد. تغییر بیان ژن nadph oxidase 2 (nox2) با روش ریل تایم pcr انجام شد. فعالیت متابولیت های نیتریت (nitroc oxide) و مالون دی آلدئید (malondialdehyde) اندازه گیری شد. تحلیل یافته ها و رسم نمودارها با استفاده از نرم افزار spss version 27 انجام شد. برای سنجش تفاوت در میزان متغیرهای بیوشیمیایی و التهابی بین گروه مداخله و دارونما از آنجا که شرایط نرمال بودن در داده ها برقرار نبود، از آزمون من - ویتنی استفاده شد. برای سنجش تفاوت در میزان تغییرات بیان ژن از نرم افزارgraphpad prism 8 و آزمون one-way anova و unpaired t-test استفاده شد.یافته ها: طی پرسشنامه تغذیه مشاهده شد که گروه دارونما روی بیشتری داشته و میزان تفاوت برآورد شده بین میانه دو گروه 1.236 تعیین شد. بیان ژن nox2 پس از 30 روز کاهش معناداری (0/05> p-value) را نسبت به گروه کنترل نشان داد. مقادیر mda و یافته های تست گریس بعد از مکمل روی به صورت معناداری تغییر نکرد، اما کاهش در گروه روی به نسبت گروه دارونما دیده شد (0/05< p-value).نتیجه گیری: به نظر می رسد که مکمل روی در کنترل استرس اکسیداتیو و التهاب این بیماران موثر است.
|
کلیدواژه
|
مالتیپل میلوما، زینک(روی)، استرس اکسیداتیو، پیوند مغز استخوان، بیان ژن
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, دانشکده پزشکی, گروه ایمونولوژی, ایران, دانشگاه شهید بهشتی, پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی, گروه بیولوژی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی خونساز (hscrc)، دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, دانشکده فناوریهای نوین پزشکی, گروه مهندسی بافت و علوم سلولی کاربردی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی خونساز (hscrc)، دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی خونساز (hscrc)، دانشکده پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, دانشکده پیراپزشکی, گروه آمار زیستی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, دانشکده پزشکی, گروه ایمونولوژی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
yasamaryan@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
investigating the effects of zinc (zn) supplementation on the levels of oxidative stress and inflammation markers in multiple myeloma patients undergoing autologous bone - marrow transplantation
|
|
|
Authors
|
jahankhani kasra ,behboudi hossein ,nikoonezhad maryam ,taghipour niloofar ,mehdizadeh mahshid ,hajifathali abbas ,kadkhoda dariush ,mosaffa nariman
|
Abstract
|
background and aim: many cancer patients suffer from irreparable complications under the influence of oxidative stress. the administration of effective supplements to control and inhibit the action of oxidative radicals has recently attracted the attention of doctors and researchers. in particular, zinc supplementation is one of the minerals most relevant to the human health because of its antioxidant properties. zinc acts as a cofactor for important enzymes involved in the proper functioning of the antioxidant defense system. in addition, zinc protects cells from oxidative damage. by conducting the present study, the effect of zinc dietary supplements in improving the treatment process of multiple myeloma (mm) patients who underwent autologous bone - marrow transplantation was investigated in terms of oxidative radical changes.methods: this study was a double - blind, placebo - controlled clinical trial. the study participants were randomly divided into two groups of 20, zinc gluconate (zn) and placebo. on days 0, +15, and +30 after transplantation, patients received three 30 mg zinc gluconate tablets or placebo daily. the serum levels of zinc and copper of the patients were measured before the intervention and on day 30 after transplantation. the change in nadph oxidase 2 (nox2) gene expression was measured by real - time pcr method. the activity of nitrite (nitric oxide) and malondialdehyde (malondialdehyde) metabolites were measured with thiobarbituric acid and griess methods, respectively. analysis of the findings and graphs were done using spss version 27 software. mann - whitney test was used to measure the difference in the number of biochemical variables between the intervention group and the placebo group, since thedata was not distributed normally. graphpad prism 8 software and one-way anova and unpaired t-test were used to measure the difference in gene expression changes.results: during the nutritional questionnaire, it was observed that the placebo group had more zinc, and the estimated difference between the two groups was determined to be 1.236. the expression of nox2 gene showed a significant decrease (p-value < 0.05) compared to the control group after 30 days. the mda values and griess test findings did not change significantly after zinc supplementation, but a decrease was seen in the zinc group compared to the placebo group (p-value > 0.05).conclusion: it seems that zinc supplementation is effective for controlling oxidative stress and inflammation.
|
Keywords
|
multiple myeloma ,zinc ,oxidative stress ,bone marrow transplantation ,gene expression
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|