بررسی اثر ضد توموری استیگماسترول بر بیان ژنهای mcl1 و bclxl در مدلهای حیوانی سرطان پستان

سابقه و هدف: سرطان پستان به عنوان شایع ترین نوع سرطان در زنان است. یکی از عوامل مرگ و میر ناشی از سرطان افزایش فعالیت ضدآپوپتوزی سلول های سرطانی است. فیتوسترول ها گروهی از ترکیب های طبیعی هستند که از طریق مکانیسم های مختلفی سبب مهار رشد انواع سلول های سرطانی می شوند. استیگماسترول به عنوان یکی از ترکیب های گروه فیتواسترول ها دارای آثار ضدسرطانی است. در این تحقیق اثر ضد توموری استیگماسترول بر بیان ژن های mcl1 و bclxl در مدل های حیوانی سرطان سینه بررسی شد.روش کار: در این مطالعه تجربی، 15سر موش balb/c در سه گروه با تومور پستان به صورت زیرپوستی پیوند زده شدند. به گروه اول دوز6 میلی گرم بر کیلوگرم استیگماسترول و گروه دوم 20 میلی گرم بر کیلوگرم سیکلوفسفامید و گروه سوم (کنترل) محلول اتانول رقیق شده با pbs(1:2) به صورت داخل صفاقی (ip) تیمار شدند. حجم تومور به مدت 10 روز توسط کولیس ورنیه دیجیتال اندازه گیری شد. سپس موش ها کشته و بافت تومور آنها برای انجام و تغییرهای بیان ژن های mcl1 و bclxl با روش (realtime pcr) بررسی شد.یافته ها: طبق نتایج به دست آمده، تیمار موش های توموری با استیگماسترول در مقایسه با گروه کنترل، رشد تومور را مهار می کند. همچنین تیمار موش های توموری با استیگماسترول سبب کاهش بیان ژن های ضد آپوپتوزی (mcl1, bclxl) با اختلاف معناداری نسبت به گروه کنترل شد ((p <0.001.نتیجه گیری: به نظر می رسد که استیگماسترول با تحقیق های بیشتر درباره خواص ضدسرطانی آن می تواند به عنوان یک مکمل دارویی در درمان سرطان در کنار سایر روش های درمانی رایج بهره ببرد.

evaluation of antitumor and antiapoptotic effects of stigmasterol on mcl1 and bclxl gene expression in animal models of breast cancer

background and aim: breast cancer is the most common type of cancer in women. one of the causes of cancer mortality is the increased antiapoptotic activity of cancer cells. phytosterols are a group of natural compounds that inhibit the growth of various cancer cells through various mechanisms. stigmasterol, as one of the compounds in the phytosterols group, has anticancer effects. in the present study, the antitumor and apoptotic effects of stigmasterol on the expression of mcl1 and bclxl genes in animal models of breast cancer were investigated.methods: in our experimental study, 15 balb/c mice in 3 groups were transplanted subcutaneously with a breast tumor. the first group received 6 mg/kg stigmasterol, the second group received 20mg/kg cyclophosphamide, and the third group (control) received ethanol solution diluted with pbs (1:2) with intraperitoneal injection (ip). tumor volume was measured for 10 days using digital caliper. mice were then sacrificed and their tumor tissue was examined for changes in tumor size and the expression of bclxl and mcl1 genes using realtime pcr.results: treatment of tumor mice with stigmasterol reduced tumor size (*p<0.05) and also reduced the expression of antiapoptotic genes (mcl1, bclxl) with a significant difference as compared to the control group (***p <0.001).conclusion: our findings indicate the antitumor and apoptotic properties of stigmasterol and introduces new insights into the production of effective natural compounds in the treatment of cancer.