بررسی میزان تغییر بیان و جهش های ژن های p53و mical2در مبتلایان به سرطان معده در شهر کرمان

سابقه و هدف:سرطان معده شایع‌ترین سرطان‌ بعداز سرطان ریه و دومین عامل مرگ ومیر ناشی ازسرطان درجهان است. تغییردرسطح بیان ژنها یکی ازمهمترین عوامل دربروز سرطان است. از جمله ژنهایی که سطح بیان آنهادرسرطان، تغییرمی کند می توان به p53 و mical2 اشاره کرد. ژن p53 ، یکی ازمهم‌ترین ژن‌هایی است که درممانعت ازبروز سرطان اهمیت داشته ودرتنظیم چرخۀ سلولی نقش دارد. ازسوی دیگر،mical2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است ناپایداریfاکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپی تلیال در بافت سرطانی انسان و متاستاز نقش مهمی برعهده دارد . باتوجه به اینکه بررسی ژن mical2 همزمان با ژن p53 در سرطان معده تاکنون صورت نگرفته است، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان اگزونهای 4، 5، 6 و7 ژن p53 و mical2 برای اولین باردر مبتلایان سرطان معده درشهر کرمان درسال 1395-1396بااستفاده ازروشهایtime real rtqpcr و pcrsscp انجام شد. مواد و روشها: دراین مطالعه موردی شاهدی بیان ژنهای p53 و mical2 بررسی شد. 30 نمونه شامل نمونه بافت توموری معده ونمونه بافت حاشیه سالم آن ازبیماران تهیه گردید rna کل استخراج شده، سپسcdna ساخته شد. درنهایت با تکنیکهای time real rtqpcr و pcrsscpواستفاده ازروش توالی یابی بیان ژنهای mical2و p53 تعیین شد. برای تجزیه وتحلیل میزان بیان ژنها ازآزمون آماریtestt و anova استفاده شد. یافته ها: طبق نتایج بدست آمده، در بیماران مبتلا به سرطان معده، میزان بیان اگزون 6 دربافت سالم 0.38 و دربیماران 2.04 و میزان بیان اگزون 7 در بافت سالم 0.47و دربیماران 3.11 بود ولی اگزونهای 4 و 5 ژن p53 تغییر معنی داری نداشت. همچنین افزایش بیان ژن mical2 دربافت توموری2.2 برابر بافت سالم بود ومشخص شد میزان بیان ژنهای p53 و mical2 دربافت توموری، به مراتب بیشتر ازبافت سالم اطراف تومور می‌باشد(p<0.05). از سوی دیگر، براساس روش توالی یابی مشخص شد که دراگزون 4 دو نوع جهش از نوع حذف و بدمعنی وجود دارد. نتیجه‌گیری: باتوجه به تغییرات در بیان ژنهای p53و mical2درسرطان معده می‌توان از تغییر بیان ژنها درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود. چراکه تشخیص سرطان در مراحل اولیه، به‌طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.