|
|
بررسی تفکیک ژنی مجتمع عمده پذیرش بافتی با استفاده از نشانگر ریزماهواره 0258LEI در طیور بومی و تجاری
|
|
|
|
|
نویسنده
|
اسماعیلی نژاد عاطفه ,نیکبخت غلامرضا ,خازنی اسکویی ندا ,امینی فرهاد
|
منبع
|
تحقيقات دامپزشكي - 1394 - دوره : 70 - شماره : 1 - صفحه:101 -107
|
چکیده
|
زمینه مطالعه: مجتمع عمده پذیرش بافتی (mhc) در طیور با حساست یا مقاومت نسبت به بیماریها، صفات تولیدی و تولیدمثلی در ارتباط بوده و تشخیص تنوع آن در جمعیتهای در حال اصلاح نژاد میتواند به انتخاب افراد مقاوم به بیماری و تهیه واکسنهای موثر کمک نماید. تعیین هاپلوتیپهایmhc با کمک ریزماهواره 0258lei امکان پذیر است. هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی پلیمرفیسم mhc در دو جمعیت طیور بومی خراسان رضوی و طیور تجاری لگهورن با استفاده از ریزماهواره 0258lei و همچنین بررسی نحوه تفکیک و وراثت آن در این جمعیتها است. روش کار: تعداد 335 نمونه مربوط به دو جمعیت بومی خراسان و تجاری لگهورن، شامل دو جمعیت والدین (p) و جوجهها (1f) مورد آزمایش قـرار گرفت. به منظور تعیین ژنوتیپهایmhc از ریزماهواره 0258lei استفاده شد. بررسی نحوه وراثت آللها از والدین به فرزندان و تعادل هاردی–وینبرگ، با کمک آزمون مربع کای و نسبت درستنمایی صورت گرفت. نتایج: در جمعیت طیور بومی خراسان 20 آلل ریزماهواره 0258lei شناسایی شد که آلل bp 321 بیشترین (88/22 )% و آلل bp 182 کمترین ( 16/0)% فراوانی را داشتند. در جمعیت طیور تجاری سه آلل از این نشانگر شناسایی شد که بیشترین فراوانی در آلل bp 261 (50)% و کمترین فراوانی در آلل bp 487 (6)% دیده شد. در بررسی نحوه وراثت آللها از والدین به فـرزنـدان و تعـادل هـاردی–وینبـرگ، در جمعیـت طیـور بـومـی خـراسـان تفـاوت معنـیداری بیـن دو جمعیـت والـدیـن و جوجهها مشاهده نشد. نتیجهگیرینهایی: نتایج این مطالعه بیانگر تنوع ژنتیکی بالای طیور بومی در مقایسه با طیور تجاری است. در جمعیت طیور بومی برتری برای انتخاب آللی خاص وجود نداشته و چنانچه فراوانی آللی در جمعیت جوجهها بالاتر است، به دلیل بالا بودن فراوانی آن آلل در جمعیت والدین بوده که گامتهای آنها، خزانه ژنی جمعیت را میسازند.
|
کلیدواژه
|
تفکیک ژنی ,طیور بومی ,مجتمع عمده پذیرش بافتی ,ریزماهواره 0258LEI
|
آدرس
|
دانشگاه شیراز, ایران, دانشگاه تهران, ایران, دانشگاه تهران, ایران, دانشگاه تهران, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|