بررسی کارایی ایمنی‌زایی پپتیدهای اختصاصی ایمونوژن ساخته‌شده علیه ویروس تب برفکی

زمینه مطالعه: تب برفکی یک بیماری ویروسی دامی می‌باشد که بسیار واگیر و گاهی کشنده است. این ویروس هم مانند سایر ویروس ها، به‌طور مداوم تکامل و جهش می یابد، بنابراین یکی از مشکلات واکسیناسیون علیه آن، تنوع بسیار زیاد سروتیپ ها می‌باشد. هیچ محافظت متقابل بین سروتیپ ها وجود ندارد. علاوه‌بر‌این، دو سویه در یک سروتیپ معین ممکن است توالی نوکلئوتیدی داشته باشند که برای یک ژن معین تا 30 درصد متفاوت باشد. این بدان معناست که واکسن های تب برفکی باید کاملاً خاص برای سویه درگیر باشند. با‌توجه‌به اهمیت واکسن تب برفکی و نقش آن در سلامت و امنیت غذایی، رویکرد استفاده از کاندیدهای جدید پپتیدی جهت ایمن‌سازی می تواند کمک‌کننده باشد.هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر ایمنی‌زایی پپتیدهای اختصاصی ایمونوژن ساخته‌شده علیه ویروس تب برفکی انجام شد.روش‎کار: پس از مطالعات بیوانفورماتیکی 2 توالی 14 و 20 آمینواسیدی از توالی های پپتیدی نواحی ایمونوژنیک پروتئین vp1 ویروس تب برفکی o2016، طراحی و سنتز شدند. سپس پپتید‌ها با ادجوانت پایه آلومینیوم هیدروکساید فرموله شده و تزریقات در 3 گروه خرگوش در فواصل زمانی 2 هفته‌ای و به تعداد 5 مرتبه انجام شد. در ادامه با استفاده از تست الایزای غیرمستقیم پپتیدی میزان تولید آنتی‌بادی نسبت به نمونه های کنترل منفی (گوساله های غیرواکسینه) علیه پپتیدهای چسبانده‌شده به پایه bsa بررسی و آنالیز شد.نتایج: مطابق نتایج، اولاً هر دو پپتید در حالت کونژوگه با bsa قادر به تحریک سیستم ایمنی در خرگوش بودند و آنتی‌بادی‌ها علیه این پپتیدها، همچنین علیه ویروس کامل تب برفکی به‌طور متقاطع نیز با یکدیگر قابلیت واکنش داشتند. همچنین بیشترین ایمنی‌زایی در تست الایزا مربوط به توالی 20 آمینواسیدی با غلظت 300 میکروگرم در چاهک در چکر بورد الایزا و 400 میکروگرم در دُز تزریق به خرگوش بود.نتیجه گیری نهایی: این دو پپتید در صورت مطالعات بیشتر می توانند کاندیدهای مناسبی جهت ارزیابی پاسخ ایمنی علیه ویروس تب برفکی در تست های سرولوژی، بررسی حیوانات واکسینه و غیر‌واکسینه و مطالعات ایمن‌سازی باشند.

investigating the efficiency of immunogenicity of specific peptides produced against fmd virus

background: foot-and-mouth disease is a highly contagious and sometimes fatal viral disease affecting livestock. like other viruses, this virus continuously evolves and mutates, posing a significant challenge to vaccination due to the vast diversity of serotypes. there is no cross-protection among the serotypes, and two strains within a specific serotype may have nucleotide sequences that differ by up to 30% for a particular gene. this indicates that foot-and-mouth disease vaccines must be highly specific to the strain involved. given the importance of the foot-and-mouth disease vaccine and its role in health and food security, using new peptide candidates for immunization could be beneficial.objectives: the aim of this study was to investigate the immunogenic effects of specific peptides produced against the fmd virus.methods: after conducting bioinformatics studies, two sequences of 14- and 20-amino acid peptides from the peptide sequences of the immunogenic regions of the vp1 protein of foot-and-mouth virus o2016 were designed and synthesized. the peptide formulation (conjugated to bsa) was then prepared with aluminum phosphate adjuvant, and injections were administered to groups of nine rabbits at two-week intervals for a total of five times. subsequently, the amount of antibody production was investigated and analyzed using the indirect peptide elisa test, comparing it to the negative control samples (non-vaccinated calves) against the peptides attached to the bsa base.results: the results showed that both peptides were capable of stimulating the immune system in rabbits, and antibodies against these peptides, as well as against the complete foot-and-mouth disease virus, demonstrated cross-reactivity with each other. additionally, the highest immunogenicity in the elisa test was related to the 20 amino acid sequence at a concentration of 300 µg per well in the checkerboard elisa and 400 µg per dose injected into the rabbits.conclusions: these two peptides, with further research, could serve as suitable candidates for evaluating the immune response against foot-and-mouth disease virus in serology tests, examining vaccinated and non-vaccinated animals, and conducting immunization studies.