ارزیابی بی خطری اثرات ساپونین کپسوله شده توسط نانوذرات فریتین بر موش‌های ماده آلوده به استرپتوکوک پنومونیه و تکامل ریه جنین‌ها

زمینه مطالعه: استفاده از ترکیبات نانو شده موثرگیاهان در درمان بیماری‌های عفونی قبل از جفت‌گیری یا در دوران بارداری ممکن است از طریق مکانیسم‌های پیچیده‌ای بر روی بافت‌های مادر و جنین اثرات سمی داشته باشد.هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات سمی ساپونین کپسوله شده توسط نانوذرات فریتین (نانو ساپونین) بر فرایند تکامل ریه جنین متولد شده از مادر مبتلا به استرپتوکوک پنومونیه در مدل موشی می‌‌‌باشد.روش‎کار: استخراج ساپونین خام از ریشه گیاه شیرین‌بیان با حرارت دادن نمونه پودر شده با اتانول 20 درصد و دی اتیل اتر صورت گرفت. سپس به لایه آبی، ان بوتانول و محلول کلرید سدیم 5 درصد اضافه شد. در ابتدا موش‌های کوچک آزمایشگاهی به پنج گروه (10 سر/گروه) شامل: گروه کنترل، پنومونی، پنومونی تیمار شده با فریتین، پنومونی تیمار شده با ساپونین، پنومونی تیمار شده با ساپونین کپسوله شده توسط نانوذرات فریتین (نانو ساپونین). سپس به دو گروه پنومونی باردار بدون درمان و پنومونی باردار تیمار شده با نانو ساپونین تقسیم شدند. در مطالعه حاضر بیان ژن‌های ifn-γ، hb-egf، mbd-2، klf-2 در ریه موش مادر و سطح tnf-α با کمک الایزا در ریه جنین مورد ارزیابی قرار گرفت. بافت رحم مادر و ریه جنین، با رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین و بافت کبد مادر با رنگ‌آمیزی تری کروماسون و پارامترهای استرس اکسیداتیو مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: نانو ساپونین بیان ژن‌های ifn-γ (0.05p<) (0.01p<) mbd-2 و (0.05p<)hb-egf سطح پروتئین klf-2 و میزان tnf-αرا در ریه جنین کاهش داد. ضخامت میومتر رحم و جریان خون آندومتر، تعداد جنین‌های زنده و میزان بارداری موفق را افزایش داد. علاوه بر این، نانو ساپونین به طور موثر پاسخ استرس اکسیداتیو در جنین را بدون هیچ‌گونه اثر مخربی بر بافت کبد مادر، بهبود بخشید.نتیجه گیری نهایی: بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، نانو ساپونین تهیه شده نه‌تنها اثر سمی بر اندام‌های مورد ارزیابی مادر و جنین نداشت، بلکه اثرات درمانی موثری بر روند تکامل ریه جنین پس از بیماری عفونی مادر نشان داد.

effect of saponin encapsulated by ferritin nanoparticles on fetal lung development in female mice with streptococcus pneumonia

background: the effect of nanoherbal substances in the treatment of infectious diseases before mating or during pregnancy must be evaluated. saponin has adverse effects on a pregnant mother and her fetal through complex mechanisms.objectives: this study aims to investigate the toxic effects of saponin encapsulated by ferritin nanoparticles (nanosaponin) on fetal lung development in female mice with streptococcus pneumonia.methods: extraction of crude saponin from licorice roots was done by the powder heating and using 20 % ethanol and diethyl ether. then, n-butanol and 5 % sodium chloride solution were added to the aqueous layer. the mice were divided into five groups of 10 including control, pneumonia, pneumonia treated with ferritin, pneumonia treated with saponin, and pneumonia treated with nanosaponin. then, two groups of untreated pregnant pneumonia and pregnant pneumonia treated with nanosaponin were separated. in this study, tumor necrosis factor alpha (ifn-γ), heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (hb-egf), methyl-cpg binding domain 2 (mbd-2), and kruppel like factor 2 (klf-2) genes were evaluated in the maternal lungs, and tnf-α level was evaluated using elisa method in the fetal lungs. maternal tissue, uterus tissue, and fetal lung were examined by hematoxylin and eosin staining, and maternal body tissue was examined by trichromason staining and oxidative stress parameters were investigated.results: nano saponin decreased the expression of ifn-γ (p<0.05) (p<0.01), mbd-2 (p<0.05) and hb-egf  genes, klf-2 protein level and tnf-α levels in fetal lung.the thickness of uterine myometrium and blood flow of endometrium increased the number of live embryos and the rate of successful pregnancy. in addition, nano saponin effectively improved the oxidative stress response in the fetus without any harmful effect on the mother’s liver tissue.conclusions: the nanosaponin has no toxic effects on the sudy organs of the mother and fetus. it has therapeutic effects on the fetal lung development process after the infection of mother with streptococcus pneumonia.