|
|
جداسازی و شناسایی ملکولی کورینه باکتریوم سودوتوبرکلوزیس و تروپرلا پیوژنز از آبسههای جلدی گاو در تعدادی از گاوداریهای شیری اطراف تهران
|
|
|
|
|
نویسنده
|
کفشدوزان خاطره ,اشرافی تمای ایرج ,عطایی جمیل ,زهرایی صالحی تقی
|
منبع
|
تحقيقات دامپزشكي - 1401 - دوره : 77 - شماره : 1 - صفحه:47 -54
|
چکیده
|
زمینۀ مطالعه: کورینه باکتریوم پسودوتوبرکلوزیس و تروپرلا پیوژنز دو عامل چرکزای مهم در صنعت دامداری ایران و سایر کشورهای جهان میباشند که سالانه خسارات اقتصادی فراوانی ایجاد میکنند. در حال حاضر مقاومت آنتی بیوتیکی نسبت به این باکتریها در حال افزایش است. تشخیص به موقع آلودگی با این باکتریها نقش مهمی در کنترل عفونتهای ناشی از این دو باکتری دارد.هدف: بررسی آلودگی گاوهای مبتلا به آبسههای جلدی پنج گاوداری بزرگ اطراف شهر تهران به کورینه باکتریوم پسودوتوبرکلوزیس و تروپرلاپایوژنز و همچنین معرفی یک روش پیشنهادی دقیق در تشخیص سریع این دو باکتری.روشکار: از تعداد 60 راس گاو درگیر با آبسههای جلدی در تابستان 1397 جهت تشخیص عامل باکتریایی مولد آبسه، نمونهگیری به صورت استریل صورت گرفت و نمونهها در اسرع وقت در مجاورت یخ به آزمایشگاه ارسال شدند. بررسی باکتری شناسی نمونهها با استفاده از واکنشهای استاندارد بیوشیمیایی و واکنش زنجیرهای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد.نتایج: از 60 نمونه مورد بررسی 25 درصد (15.60) به عنوانکورینه باکتریوم پسودوتوبرکلوزیس و 20 درصد (12.60) به عنوان تروپرلا پیوژنز به صورت خالص جداسازی گردید. در 55 درصد از نمونهها (33.60) نیز هر دو باکتری به صورت همزمان حضور داشتند. کلیه نمونههایی که با استفاده از واکنشهای بیوشیمیایی تشخیص داده شدند، با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز مورد تایید قرار گرفتند.نتیجه گیری نهایی: کورینه باکتریوم پسودوتوبرکلوزیس و تروپرلا پیوژنز از عوامل اصلی ایجاد آبسه جلدی در گاوداریهای اطراف شهر تهران میباشند. با توجه به اینکه تشخیص دقیق عامل ایجاد آبسه در درمان موثر بسیار اهمیت دارد، استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز بر مبنای دو ژن 16s23s rdna و ژن 16s rrna میتواند به منظور تشخیص سریع و دقیق این باکتریها در ابتدای بیماری مورد استفاده قرار بگیرد.
|
کلیدواژه
|
آبسه، شناسایی ملکولی، عفونت هم زمان، تروپرلا پیوژنز، کورینه باکتریوم پزودوتوبرکلوزیس
|
آدرس
|
دانشگاه سمنان, دانشکده دامپزشکی, گروه پاتوبیولوژی, ایران, دانشگاه تهران, دانشکده دامپزشکی, گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی, ایران, دانشگاه تهران, دانشکده دامپزشکی, گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی, ایران, دانشگاه تهران, دانشکده دامپزشکی, گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
tsalehi@ut.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Isolation and Molecular Identification of Corynebacterium pseudotuberculosis and Trueperella pyogenes from Cutaneous Abscesses in Dairy Cattle Farms Around Tehran
|
|
|
Authors
|
Kafshdouzan Khatereh ,Ashrafi Tamai Iradj ,Ataei Jamil ,Zahraei Salehi Taghi
|
Abstract
|
BACKGROUND: Corynebacterium pseudotuberculosis and Trueperella pyogenes are two important pyogenic bacteria that cause many annual economic losses worldwide. Currently, antibiotic resistance of these bacteria is on the rise. Early detection of infection with these bacteria is important for controlling the infections caused by these two bacteria.OBJECTIVES: This study aimed to investigate the contamination of cattle cutaneous abscesses with Corynebacterium pseudotuberculosis and Trueperella pyogenes in five large cattle farms around Tehran and propose an accurate method for a rapid detection of these two bacteria.METHODS: Out of 60 cows involved in cutaneous abscesses in the summer of 2018, sterile sampling was performed to diagnose the bacterial agent that caused the abscess. Bacteriological examination of the samples was performed using standard biochemical reactions and polymerase chain reaction using specific primers.RESULTS: Of the 60 samples studied, 25 % (15.60) were isolated as Corynebacterium pseudotuberculosis and 20 % (12.60) as Trueperella pyogenes. In 55 % of the samples (33.60), both bacteria were present simultaneously. All the samples detected using biochemical reactions were confirmed by the polymerase chain reaction.CONCLUSIONS: Corynebacterium pseudotuberculosis and Trueperella pyogenes are the main causes of cutaneous abscess in cattle farms around Tehran. Because the accurate diagnosis of the cause of abscesses is very important for effective treatment, polymerase chain reaction, based on 16S23S rDNA and 16S rRNA, can be used to rapidly and accurately detect these bacteria in the early stages of the infection.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|