بررسی مقایسه‌ای پروفایل بیان ژن‌های mhc-i، cd90 و cd29 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی گرفته شده از مغزاستخوان و بافت چربی اسب

زمینۀ مطالعه: تاکنون مطالعات بسیاری بر روی سلول‌های بنیادی مزانشیمی به ‌عنوان راه درمان بیماری‌های اسکلتی – عضلانی در اسب انجام ‌شده است. مغز استخوان و بافت چربی منابع اصلی جداسازی سلول‌های بنیادی مزانشیمی در اسب بوده‌اند. علی‌رغم وجود شباهت زیاد سلول‌های این دو منبع، تفاوت‌هایی نیز در ویژگی‌های زیست‌شناختی، تکثیری، تحریک ایمنی و تمایزی آن‌ها وجود دارد و هنوز توافقی بر سر این‎که کدام منبع برای ایجاد بانک سلول‌های بنیادی مزانشیمی آلوژن مناسب‌تر است، وجود ندارد. ازآنجایی‌که برخی از این تفاوت‌ها در سطح بیان ژن قابل‌ردیابی هستند، استفاده از روش آنالیز کمّی بیان ژن (qpcr) در شناسایی بهتر این سلول‌ها و مقایسه این منابع توصیه می‌شود.هدف: بررسی مقایسه‌ای میزان رونوشت ژن‌های major histocompatibility complexi (mhc-i)، cluster of differentiation-90 (cd90) و cd29 در سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی و مغزاستخوان اسب که به ترتیب ژن‌های موثر در ایمنی‌زایی و نشانگرهای شناسایی موثر در استئوژنز و لانه‌گزینی در این سلول‌ها می‌باشند.روش‎کار: برای این منظور، سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی و مغز استخوان 3 راس اسب مورد استفاده قرار گرفت. rna تام سلول‌های پاساژ سوم استخراج گردید و پس از سنتز cdna، میزان بیان ژن‌های مورد‌ بررسی، با روش qpcr مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: بر اساس نتایج این مطالعه مشخص شد که سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی میزان برابری از ژن mhci و میزان بیشتری از ژن‌های cd90 و cd29 را در مقایسه با سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان بیان می‌کنند که در خصوصیات بیولوژیک آن‌ها از جمله در مهاجرت و توان تمایزی تاثیر گذار می‌باشند.نتیجه گیری نهایی: بر اساس نتایج به دست آمده، سلول‌های بنیادی مزانشیمی گرفته شده از مغزاستخوان و بافت چربی اسب از نظر الگوی بیان ژنی تفاوت‌هایی را نشان می‌دهند که موید تفاوت‌های عملکردی آن‌ها می‌باشد. تفاوت‌هایی که باید در درمان‌های مبتنی بر سلول مورد توجه قرار گیرند.

Comparative Analysis of the Expression of MHC-I, CD90, and CD29 in Equine Adipose-Derived and Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells

BACKGROUND: Several studies have reported the application of mesenchymal stem cells (MSCs) for the treatment of equine musculoskeletal disorders. Bone marrow (BM) and adipose tissue (AT) are the main sources for isolation of MSCs. Although the MSCs derived from various sources have similarities, certain differences have been reported in terms of biological, proliferative, immunological, and differentiative characteristics. They are also different concerning gene expression profiles. So, comparative gene expression analysis on mRNA level via quantitative realtime polymerase chain reaction (qRTPCR) is believed to be of great value for better characterization of MSCs from different sources.