شیوع سرمی و مطالعه مولکولی آلودگی به توکسوپلاسما در مرغ‌های بومی شهرستان خرم‌آباد، ایران

زمینۀ مطالعه: توکسوپلاسما گوندی یک انگل تک‌یاخته‌ای و داخل سلولی است که قادر به آلوده کردن اکثر جانوران خونگرم از جمله انسان و پرندگان است. با توجه به عادات تغذیه‌ای در مرغ‌های بومی، شیوع آلودگی به توکسوپلاسمادر مرغ‌های با پرورش آزاد به عنوان یک شاخص مناسب از پراکنش اُاُسیست‌‌ها در محیط مطرح است. هدف: مطالعه حاضر با هدف بررسی شیوع سرمی آلودگی به توکسوپلاسمادر مرغ‌های بومی شهرستان خرم‌آباد و مقایسه نتایج حاصل از روش‌های سرمی و مولکولی طراحی گردید. روش‌کار: در مجموع 97 نمونه سرم به صورت تصادفی از مرغ‌های بومی اخذ گردید و با استفاده از آزمون آگلوتیناسیون تعدیل ‌یافته (mat) از نظر حضور پادتن‌های ضد توکسوپلاسما بررسی گردیدند. پنجاه گرم عضله (ترکیب عضلات قلب و سینه) و کل مغز مرغ‌های سرم مثبت به طور مجزا هموژنیزه گردید و با انجام pcr توالی تکرارشوندهتوکسوپلاسما (re) ردیابی شد. نتایج: پادتن‌های ضد توکسوپلاسمادر 21 از 97 نمونه سرم (21.64 درصد) مشاهده گردید. از بین 21 پرنده سرم مثبت در 10 پرنده (47.61 درصد) dna توکسوپلاسما گوندی ردیابی گردید (با عیار سرمی ≥20:1). تطابق اندک بین نتایج سرمی و مولکولی احتمالاً با برخی عوامل از جمله امکان واکنش‌های متقاطع در آزمون mat و یا مقدار محدود نمونه در آزمون pcr مرتبط است. نتیجه‌گیری نهایی: این نتایج بر اهمیت نقش مرغ‌های بومی به عنوان یک منبع عفونت برای گربه‌ها و افراد ساکن در مناطق روستایی دلالت دارد.

Seroprevalence and Molecular Study of Toxoplasma Infection in Domestic Chickens from Khorramabad, Iran

BACKGROUND: Toxoplasma gondii is an intracellular protozoan parasite that can infect most species of warmblooded animals, including birds and humans. Because of feeding habits of domestic chickens, prevalence of Toxoplasma infection in freerange chickens is considered as a suitable indicator of environmental distribution of oocysts. OBJECTIVES: The present study was designed to investigate the seroprevalence of Toxoplasma infection in domestic chickens from Khorramabad and compare the results obtained from serological and molecular methods. METHODS: In total, 97 serum samples were randomly obtained from domestic chickens and examined for the presence of antiToxoplasmaantibodies using modified agglutination test (MAT). Fifty grams of muscles (mixture of breast and heart) and whole brain from seropositive chickens were separately homogenized and examined by PCR which targets the repeated element (RE) of the parasite. RESULTS: AntiToxoplasma antibodies were observed in 21 of 97 (21.64%) sera. T. gondii DNA was detected in 10 out of 21 (47.61%) seropositive chickens (with titres of ≥1:20). The low agreement between serological and molecular results can be explained by several factors such as possibility of crossreactions in MAT and/or limited sample size in PCR. CONCLUSIONS: These results indicate that domestic chickens may have an important role as a source of infection for cats and individuals living in rural areas.