>
Fa   |   Ar   |   En
   جهش پاتوژنیک با فراوانی بالا در ژن cd200r1 در جمعیت بیماران مالتیپل اسکلروزیس استان خوزستان  
   
نویسنده گله داری حمید ,تدویی زنگنه افسون ,مجدی نسب نسترن
منبع مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي مشهد - 1398 - دوره : 62 - شماره : 5 - صفحه:1733 -1740
چکیده    مقدمه: بیماری ms یک بیماری التهابی عصبی است که در آن غلاف‌های میلین سلول‌های عصبی در مغز و ستون فقرات آسیب می‌بینند. در کنار فاکتورهای محیطی، بیماری ms می تواند در نتیجه اختلال ژنتیکی باشد. در این مطالعه به بررسی فراوانی جهش p.h182fs در ژن cd200r1 پرداخته شد که در یک دوقلوی بیمار ms و از طریق تکنیک تعیین توالی به روش نسل جدید مشاهده شده بود.روش کار: به همین منظور50 زن مبتلا به بیماریms و 50 زن سالم بدون سابقه بیماری‎های تحلیل عصبی در خانواده و خویشاوندان در استان خوزستان انتخاب و مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج ژنوم قطعه bp243 در ‌بر‌گیرنده جهش p.h182fs تکثیر شد. محصول pcr با توالی یابی به روش سانجر مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: جهش مذکور در 32% از بیماران به صورت هتروزیگوت و هموزیگوت دیده شد. در گروه کنترل ( افراد نرمال) جهش مذکور مشاهده نگردید.نتیجه گیری:  این دستاورد ژن cd200r1 را به عنوان یکی از کاندیداها برای پاتوژنز ms حدااقل برای بخشی از بیماران استان خوزستان مطرح می کند.
کلیدواژه مالتیپل اسکلروزیس، جهش، ژن cd200r1
آدرس دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده علوم، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی و علوم زیستیمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی و علوم زیستی, گروه ژنتیک, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد, گروه ژنتیک, ایران, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز, دانشکده توانبخشی, انجمن ms استان خوزستان, ایران
 
   highly frequent pathogenic mutation in the cd200r1 gene in population of ms affected women in khuzestan province  
   
Authors galehdari hamid ,taduei zanganeh afsoon ,majdinasab nastaran
Abstract    introduction: multiple sclerosis is an inflammatory neuromuscular disease in which the myelin sheaths of the neural cells are damaged in the brain and spinal cord. aside from environmental factors, ms disease can be a result of genetic impairment. this study examined the frequency of p.h182fs mutation in the cd200r1 gene, which was observed in a ms affected identical twin by whole exome sequencing. methods: for this purpose, 50 unrelated women with ms disease and 50 healthy women with negative history for neurodegenerative disorders in their families and relatives were selected to examine the frequency of the detected change. after extracting the genome and designing the primer, amplification of desired exon was performed by pcr resulting to a bp243 fragment containing the mutation p.h182fs. pcr product was sequenced by sanger method, subsequently. results: the mutation was present in 32% of patients in homozygous or heterozygous mode. no healthy women showed the mentioned mutation. conclusion: this implies the achievement of the cd200r1 gene as one of the candidates for ms pathogenesis, at least for a part of patients in province khuzestan.
Keywords multiple sclerosis ,mutation ,cd200r1 gene
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved