بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs401502 c/g در ژن گیرنده اینترلوکین 12 b1 و عفونت هپاتیت b مزمن

زمینه و هدف: عفونت هپاتیت b یکی از مشکلات حوزه سلامت است و ممکن است منجر به عوارض کلنیکی جدی از جمله هپاتیت مزمن، سیروز کبدی، سرطان هپاتوسلولار شود. سابقه ژنتیکی میزبان در سیستم ایمنی یک فاکتور تعیین کننده در سیر عفونت هپاتیت b به سوی مزمن شدن یا پاکسازی ویروس از بدن است. اینترلوکین 12 و گیرنده آن نقش مهمی را در پاکسازی عفونت های ویروسی، خصوصا هپاتیت b بازی می کنند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (rs401502 c/g) ژن گیرنده اینترلوکین 12 b1 و هپاتیت b مزمن بود. مواد و روشها: در این مطالعه مورد شاهدی، dna ژنومیک 105 بیمار مبتلا به هپاتیت b مزمن و 105 فرد سالم استخراج گردید. ژنوتایپ مربوط به پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs401502 c/g)، توسط روش pcrrflp توالی یابی شد. یافته ها: فراوانی ژنوتایپ های gg، gc، cc و آلل های g و c در بیماران به ترتیب 3/53 %، 41 %، 7/5 %، و3/73 %، 7/26 % و در گروه سالم به ترتیب 4/51 %، 41 %، 6/7 % و 9/71 %، 1/28 % محاسبه گردید. بر اساس آنالیزهای آماری، اختلاف معناداری بین گروه بیمار و سالم مشاهده نگردید. (851/0=p) نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs401502 c/g) ژن گیرنده اینترلوکین 12 b1 و استعداد ابتلا به هپاتیت b مزمن مشاهده نشد.