|
|
|
|
بررسی تغییرات بیان ژنهای cxcl-14 و epdr1 در پاسخ به تمرین هوازی در مدل حیوانی چاقی القاشده
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
شریفی زهرا ,کاکی احمد
|
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد - 1404 - دوره : 33 - شماره : 10 - صفحه:9495 -9508
|
|
چکیده
|
مقدمه: چاقی با اختلال در عملکرد بافت چربی قهوهای (bat) همراه است؛ بافتی که در تنظیم انرژی، ترموژنز و تعادل متابولیکی نقش دارد. ژنهای cxcl-14 و epdr1 بهعنوان باتوکاینهای کلیدی، در عملکرد ایمنی و متابولیک bat دخیلاند. این پژوهش باهدف بررسی تغییرات بیان ژنهای cxcl-14 و epdr1 در پاسخ به تمرین هوازی در مدل حیوانی چاقی القاشده انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی نر ویستار به دو گروه رژیم استاندارد و پرچرب حاوی فروکتوز تقسیم و پس از 24 هفته القای چاقی، به سه گروه فرعی شامل: گروه شاهد، گروه رژیم غذایی پرچرب و گروه رژیم غذایی پرچرب و تمرین هوازی تخصیص یافتند. تمرینات هوازی به مدت 8 هفته روی تردمیل انجام شد. در پایان، بیان ژنهای cxcl-14 و epdr1 با روش real-time pcr سنجیده شد. آزمون آنالیز واریانس یکراهه و آزمون تعقیبی توکی برای تحلیل آماری استفاده گردید.نتایج: نتایج پژوهش نشان داد که مصرف رژیم پرچرب همراه با فروکتوز موجب کاهش معنادار بیان ژنهای cxcl-14 و epdr1 در مقایسه با گروه شاهد شد (p<0.001). در مقابل، مداخله تمرین هوازی سبب افزایش بیان این ژنها نسبت به گروه دریافتکننده رژیم پرچرب گردید (p<0.05). علاوه بر این، بهبود قابل توجهی در شاخصهای تنسنجی و پروفایل لیپیدی در گروه تمرینی مشاهده شد. نتیجهگیری: تمرین هوازی با افزایش بیان ژنهای cxcl-14 و epdr1، عملکرد متابولیکی و ضدالتهابی بافت چربی را در چاقی بهبود میبخشد. این سازوکار با بازسازی و ارتقای عملکرد بافت چربی، بهویژه چربی قهوهای، همراه است؛ بنابراین، میتوان ورزش هوازی را رویکردی موثر برای پیشگیری و کاهش عوارض مرتبط با چاقی دانست
|
|
کلیدواژه
|
تمرین هوازی ,cxcl-14 ,epdr1 ,چاقی
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهواز, گروه فیزیولوژی ورزشی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهواز, گروه فیزیولوژی ورزشی, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
ahvaz.kaki@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
investigation of the changes in cxcl-14 and epdr1 gene expression in response to aerobic exercise in an induced obesity animal model
|
|
|
|
|
Authors
|
sharifi zahra ,kaki ahmad
|
|
Abstract
|
introduction: the diminished functionality of brown adipose tissue (bat), a critical component for energy homeostasis, thermogenesis, and metabolic equilibrium, is intrinsically linked to obesity. within bat, the batokines cxcl-14 and epdr1 are instrumental in orchestrating immune and metabolic processes. accordingly, this study endeavor sought to investigate the changes in of cxcl-14 and epdr1 gene expression patterns induced by aerobic exercise in a rodent model of diet-induced obesity. methods: this experimental study involved thirty-two male wistar rats, which were subsequently divided into two groups: standard diet and high-fat diet containing fructose. following a 24-week period designed to induce obesity, the animals were allocated into three subgroups: a control, high-fat diet, and high-fat diet group that also underwent aerobic exercise. aerobic training was performed on a treadmill for 8 weeks. at the end of the intervention, the expression of cxcl-14 and epdr1 genes was measured using real-time pcr. one-way anova followed by tukey's post hoc test was applied for statistical analysis.results: the findings showed that a high-fat diet with fructose significantly reduced the expression of cxcl-14 and epdr1 compared to the control group (p<0.001). conversely, the implementation of aerobic exercise demonstrated a statistically significant increase in the expression of these genes compared to the high-fat diet group (p<0.05). moreover, significant improvements in anthropometric indices and lipid profile were observed in the exercise group.conclusion: aerobic physical exercise, by upregulating cxcl-14 and epdr1, improves the metabolic and anti-inflammatory functions of adipose tissue in obesity. this mechanism is accompanied by the remodeling and functional enhancement of adipose tissue, particularly bat; therefore, aerobic exercise can be considered an effective approach for preventing and alleviating obesity-related complications.
|
|
Keywords
|
research ,thesis ,medical ,resident
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|