تاثیر تمرینات تناوبی شدید و فیستین بر بیان ژنی nlrp3 و il18 در بافت کلیه موش‌های مبتلا به دیابت نوع 2

مقدمه: چاقی ارتباط زیادی با دیابت نوع2، بروز التهاب و اختلال عملکرد کلیوی دارد. در این مطالعه تاثیر تمرینات تناوبی شدید (hiit) و فیستین بر بیان ژنی nlrp3 و il18 در بافت کلیه موش‌های مبتلا به دیابت نوع2 بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 30 سر موش نر نژاد c57bl/6 به‎طور تصادفی به 2 گروه اصلی کنترل (6 سر) و رژیم غذایی پرچرب (24 سر) تقسیم شدند. دیابت نوع2 با مصرف رژیم غذایی پرچرب به مدت 16 هفته القا شد. پس از تایید دیابت نوع 2، موش‌های دیابتی به‌طور تصادفی به گروه‌های دیابت، دیابت-تمرین، دیابت-فیستین، دیابت-تمرین-فیستین تقسیم شدند. مکمل فیستین با دوز 20 میلی‌گرم/کیلوگرم/روز، به صورت درون‌صفاقی تزریق شد. پروتکل hiit شامل دوره‌های 2 دقیقه‌ای با شدت 80-110درصد توان هوازی حداکثر (vo2max) با دوره‌های استراحت دو دقیقه‌ای در شدت 50درصد vo2max و 8-2 تکرار در 8 هفته انجام شد. بیان ژنی nlrp3و il-18 در بافت کلیه تعیین شد. آنالیز داده‌ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک‌راهه در سطح معناداری 0/05>p و نرم‌افزار spss version 16  انجام شد.نتایج: پس از 8 هفته، بیان ژنی  nlrp3(0/001>p) و il-18 (0/001>p) در گروه دیابت نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (0/001>p). هم‌چنین بیان ژنی nlrp3 و il-18 در گروه‌های hiit، فیستین و مداخله ترکیبی نسبت به گروه دیابت کاهش معناداری یافت (0/001>p). به‌علاوه تاثیر مداخله ترکیبی در کاهش بیان ژنی این متغیرها در مقایسه با دو مداخله دیگر به‌طور معناداری بالاتر بود (0/001>p). نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد hiit، فیستین و مداخله ترکیبی می‌توانند از بافت کلیه دیابتی، به‌واسطه کاهش التهاب از طریق مهار مسیر بیان ژنی محور nlrp3/il-18 حفاظت کنند. 

effect of high-intensity interval training and fisetin on the gene expression of nlrp3 and il18 in kidney tissue of mice with type 2 diabetes

introduction: obesity is closely associated with type 2 diabetes, inflammation and kidney dysfunction. in this study, the effect of high-intensity interval training (hiit) and fisetin on nlrp3 and il18 gene expression in kidney tissue of mice with type 2 diabetes was investigated.methods: in this experimental study, 30 male c57bl/6 mice were randomly divided into 2 main control groups (6 mice) and a high-fat diet (24 mice). t2d was induced by a high-fat diet over 16-week period. upon confirming t2d, diabetic mice were randomly allocated into diabetes, diabetes-exercise, diabetes-fisetin, and diabetes-exercise-fisetin groups. the fisetin supplement was injected via intraperitoneal injection at a dosage of 20 mg/kg/day. the hiit protocol consisted of 2-minute intervals at an intensity of 80-110% of maximal aerobic power (vo2max) followed by 2-minute rest periods at an intensity of 50% of vo2max, with 2-8 repetitions over 8 weeks. nlrp3 and il-18 gene expression in kidney tissue was determined. data analysis utilized one-way analysis of variance along with spss software version 16 (p<0.05).results: following 8 weeks, nlrp3 (p<0.001) and il-18 (p<0.001) gene expression increased in the diabetic group compared to the control group (p<0.001). additionally, gene expression of nlrp3 and il-18 was significantly lower in the hiit, fisetin, and combined intervention groups when compared to the diabetes group (p<0.001). the effect of the combined intervention in reducing gene expression of these variables was significantly higher compared to the other two interventions (p<0.0001).conclusion: hiit, fisetin and their combined intervention can protect diabetic kidney tissue by decreasing inflammation via inhibition of the nlrp3/il-18 axis gene expression pathway.