اثر تجویز اسکتامین بر بهبود حافظه و یادگیری به دنبال ایسکمی/خون‌رسانی مجدد مغزی در رت‌های نر نژاد ویستار

مقدمه: دراین مطالعه اثر تجویز اسکتامین (s-ketamine) را به عنوان یک درمان نوروپروتکتیو برای بررسی نکروز و اختلالات حافظه و یادگیری به دنبال مدل ایسکمی/خون رسانی مجدد مغزی در موش صحرایی نر بررسی شده است.روش بررسی: دراین مطالعه تجربی‌، تعداد 28 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 300-250 گرم به‌طور تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند: شم، ایسکمی- سالین، ایسکمی- اسکتامین با دوز پایین و ایسکمی- اسکتامین با دوز بالا. در گروه‌های ایسکمی-  اسکتامین با دوز پایین و دوز بالا، بلافاصله بعد از القاء ایسکمی، اسکتامین به ترتیب با دوز 0.1 و 0.25 میلی‌گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن به نمونه‌ها تزریق شد. حافظه و یادگیری در گروه‌های مختلف از طریق آزمون یادگیری اجتنابی غیرفعال بررسی گردید. چهار روز پس از القاء ایسکمی، میزان مرگ سلولی نکروزیس با استفاده از رنگ‌آمیزی کرزیل ویوله اندازه گیری شد. تمام داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار spss مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.نتایج: نتایج نشان داد که در گروه ایسکمی- سالین میزان سلول های نکروزیس در گروه مقایسه با گروه شم افزایش معناداری داشت. (p<0.05) درمان با اسکتامین، به‌طور قابل‌توجهی مرگ سلولی نکروزیس در ناحیه ca1 هیپوکامپ را کاهش داد. کاهش میزان مرگ سلولی ناشی از ایسکمی در گروه درمان با دوز بالا اسکتامین در مقایسه با گروه درمان با اسکتامین با دوز پایین چشم‌گیرتر بود (p<0.05). به علاوه، درمان با اسکتامین به‌صورت وابسته به دوز، به‌طور قابل‌توجهی نقص حافظه و یادگیری مغزی ناشی از ایسکمی را بهبود بخشید. نتیجه‌گیری: درمان با اسکتامین توانسته است روی پیامدهای ایسکمی مغزی اثر بگذارد و از این‌رو معرفی اسکتامین تراپی به‌عنوان یک روش درمانی جدید در درمان ایسکمی مغزی پیشنهاد می شود. 

the effect of s-ketamine administration on improving memory and learning following cerebral ischemia and reperfusion in male wistar rats

introduction: this study investigated the effect of s-ketamine administration as a neuroprotective treatment for necrotic cell death and memory and learning impairments following a cerebral ischemia model in male rats. methods: in this experimental study, 28 male wistar rats with weighing between 250-300 g, were randomly divided into four groups: sham, ischemia-saline, ischemia-s-ketamine (low dose), and ischemia-s-ketamine (high dose).in the ischemia groups receiving low and high doses of s-ketamine, the drug was administered immediately right after the onset of ischemia at doses of 0.1 mg/kg and 0.25 mg/kg body weight, respectively. memory and learning were evaluated in the different groups through the passive avoidance learning test. four days after induction of ischemia, necrotic cell death was measured using cresyl violet staining. data were analyzed using spss software.results: the results showed that in the ischemia-saline group, significantly increased in the number of necrotic cells compared to the sham group (p<0.05). treatment with s-ketamine substantially decreased necrotic cell death in the ca1 region of the hippocampus. the reduction in ischemia-induced cell death was more significant in the high-dose s-ketamine treatment group compared to the low-dose s-ketamine treatment group (p<0.05). moreover, s-ketamine treatment improved memory and learning deficits caused by ischemia in a dose-dependent manner. conclusion: treatment with s-ketamine has been able to affect the consequences of cerebral ischemia, and therefore the introduction of s-ketamine therapy is proposed as a new therapeutic method in the treatment of cerebral ischemia.