مروری بر انواع داروهای شیمی‌درمانی دخیل در ایجاد مدل نارسایی زودرس تخمدان در موش

مقدمه: شایع‌ترین عارضۀ شیمی‌درمانی، ناباروری ناشی از نارسایی زودرس تخمدان (pof) است. بیماریpof به عنوان از دست دادن عملکرد طبیعی تخمدان قبل از 40 سالگی تعریف می شود که با افزایش سطح گنادوتروپین، کاهش سطح استرادیول و کاهش ذخیره تخمدان مشخص شده و اغلب منجر به ناباروری می شود. علی‌رغم تاثیر زیاد pof بر سلامت عمومی و کیفیت زندگی، پاتوفیزیولوژی این بیماری نامشخص است. برای این منظور مدل‌های حیوانی این فرصت را در اختیار ما قرار می‌دهند که به‌طور فرضی پاتوژنز بیماری را به‌طور جامع بررسی کنیم. رایج‌ترین روش ایجاد مدل حیوانی نارسایی زودرس تخمدان، استفاده از داروهای شیمی‌درمانی می‌باشد. در این مطالعه، انواع داروهای شیمی‌درمانی و نیز مسیرهای مولکولی مربوطه که در ایجاد مدل نارسایی زودرس تخمدان در موش نقش دارند،  مورد بررسی قرار خواهند گرفت. نتیجه‌گیری: با توجه به مطالعات انجام شده، داروی سیکلوفسفامید به‌عنوان رایج‌ترین داروی گنادوتوکسیک به منظور ایجاد مدل pof در موش معرفی می‌گردد. 

a review of the types of chemotherapy drugs used to induce premature ovarian failure in mice

introduction: the most common complication of chemotherapy is infertility due to premature ovarian failure (pof). pof is defined as the loss of normal ovarian function before age 40, characterized by increased gonadotropin levels, decreased estradiol levels, and diminished ovarian reserve, often leading to infertility. despite the high impact of pof on general health and quality of life, the pathophysiology of this disease is unclear. for this purpose, animal models provide us with the opportunity to hypothetically investigate the pathogenesis of the disease comprehensively. the most common method of creating an animal model of premature ovarian failure is the use of chemotherapy drugs. in this study, the types of chemotherapy drugs and the relevant molecular pathways that play a role in creating the premature ovarian failure model in mice will be investigatedconclusion: according to the studies, cyclophosphamide drug is introduced as the most common gonadotoxic drug in order to induce pof model in mice.