اثر تریگونلین بر مورفولوژی دندریتی در هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال در موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

مقدمه: دیابت قندی با افزایش استرس اکسیداتیو سبب تغییرات نامطلوب در مورفولوژی نورونی هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال مغز می‌شود. تریگونلین دارای اثرات کاهنده‌ قند خون و مهار استرس اکسیداتیو می‌‌ باشد. هدف از این مطالعه تعیین اثر حفاظتی تریگونلین بر تغییرات دندریتی نورون‌های هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال در موش صحرایی می‌ باشد.روش بررسی: در این بررسی تجربی، تعداد 32 سر موش نر، نژاد ویستار در محدوده وزنی 195-235 گرم به‌طور تصادفی به 4 گروه شامل: کنترل، کنترل تیمار شده با تریگونلین، دیابتی و دیابتی تیمار شده با تریگونلین تقسیم شدند. تریگونلین به میزان 50  mg/kgبه مدت 7 هفته تجویز دهانی شد. برای دیابتی نمودن حیوانات از تزریق داخل صفاقی تک دوز استرپتوزوتوسین60 mg/kg استفاده شد. وزن حیوانات و میزان گلوکز در ابتدای کار و 4 و 8 هفته پس از القاء دیابت اندازه‌گیری شد. برای بررسی دندریت‌های نورونی هیپوکامپ و قشر پره‌فرونتال، پس از خارج‌کردن مغز از روش رنگ‌آمیزی گلژی استفاده شد. برای آنالیز آماری از آزمون آنووای یک‌طرفه و تست تعقیبی توکی در نرم‌افزارversion 16  spss استفاده شد و 0/05>p به‌عنوان سطح معنی ‌دار در نظر گرفته شد.نتایج: میزان گلوکز سرم در گروه دیابتی تیمار شده با تریگونلین در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی داری کاهش یافت (0/01>p). تراکم خارهای دندریتی نورون‌های قشر پره‌فرونتال و ناحیه‌ هیپوکامپ درگروه دیابتی در مقایسه با گروه کنترل به‌طور معنی‌داری کاهش یافت (0/01>p). هم‌چنین تراکم خارها در گروه دیابتی تیمار شده با تریگونلین در مقایسه با گروه دیابتی به‌طور معنی‌داری افزایش یافت (0/01>p). نتیجه‌گیری: تریگونلین هیپوگلیسمیک بوده و سبب جلوگیری از کاهش خارهای دندریتی قشر پره‌فرونتال و هیپوکامپ مغز ناشی از دیابت قندی القا شده با استرپتوزوتوسین می‌ شود.

effect of trigonelline on dendritic morphology in the hippocampus and prefrontal cortex in streptozotocin-induced diabetic rats

introduction: diabetes mellitus causes adverse changes in the neurological morphology of the hippocampus and prefrontal cortex of the brain by increasing oxidative stress. trigonelline has antihyperglycemic effects and can inhibit oxidative stress. the aim of this study was to evaluate the protective effect of trigonelline on dendritic changes in hippocampal and prefrontal cortex neurons in diabetic rats. methods: in this experimental study, 32 male wistar rats in the weight range of 195235 grams were randomly divided into 4 groups consisting of control, trigonellinetreated control, diabetic and trigonellinetreated diabetic. oral trigonelline treatment at a dose of 50 mg/kg/day during 7 weeks was done. diabetes induction was done by single dose injection of intraperitoneal streptozotocin at a dose of 60 mg/kg. serum glucose and body weight were measured at the beginning and at weeks 4 and 8 after diabetes induction. for evaluation of hippocampal and prefrontal cortex neuronal dendrites, golgi impregnation method was used. for statistical analysis, oneway anova and tukey posttests in spss version 16 were used. p<0.05 was considered as a significant level.results: serum glucose level in the diabetic group treated with trigonelline significantly has been reduced compared with the diabetic group (p<0.01). the density of dendritic spines of prefrontal cortex and hippocampal neurons in the diabetic group significantly reduced compared to the control group (p<0.01). moreover, in the diabetic group treated with trigonelline, dendritic spine density significantly increased compared to the diabetic group (p<0.05).conclusion: trigonelline is hypoglycemic and can prevent reduction of dendritic spines in the prefrontal cortex and the hippocampus of streptozotocin diabetic rats.