تغییرات بیان ژن nlrp3 بافت پانکراس به دنبال تمرین تناوبی با شدت متوسط و شدید به همراه مکمل آلفالیپوئیک اسید لیپوزومال در موش‌های دیابتی

مقدمه: فعال‌سازی اینفلامازومnlrp3 از مشخصه های التهاب مزمن در دیابت نوع دو است. انجام تمرینات ورزشی در کنار مصرف مکمل‌های آنتی‌اکسیدانی قادر به کنترل التهاب می باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر شدت‌های مختلف تمرین همراه با آلفالیپوئیک اسید بر بیان ژنnlrp3 بافت پانکراس موش‌ها دیابتی بود.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 35 موش ویستار به‌صورت تصادفی به 7 گروه: کنترل، دیابتی، دیابتی مکمل، دیابتی تمرین تناوبی شدید، دیابتی تمرین تناوبی متوسط، دیابتی تمرین تناوبی شدید+ مکمل، دیابتی تمرین تناوبی متوسط+مکمل تقسیم شدند. پروتکل تمرین تناوبی متوسط و شدید به مدت 6 هفته و 5 جلسه در هفته اجرا شد. تمرین تناوبی شدید شامل 10 وهله 4 دقیقه ای دویدن (با شدت 9085% سرعت بیشینه) و تمرین تناوبی متوسط شامل 13 وهله 4 دقیقه‌ای دویدن (با شدت 6570% سرعت بیشینه) بود. آلفالیپوئیک اسید به مقدار 20 میلی‌گرم در هر کیلوگرم وزن در روز به‌صورت گاواژ به موش‌ها داده شد. بافت برداری و خونگیری 48 ساعت بعد از آخرین جلسه تمرینی انجام شد. بیان ژن nlrp3 از روش realtime pcr اندازه گیری گردید.نتایج: بیان ژنnlrp3 بافت پانکراس در گروه دیابتی نسبت به گروه سالم افزایش معنی‌داری داشت (0/0001p=). آلفالیپوئیک اسید (0/021p=)، تمرین متوسط (0/009p=)، تمرین شدید (0/001p=)، تمرین متوسط+مکمل (0/003p=) و تمرین تناوبی شدید+مکمل (0/0001p=) سطح nlrp3 بافت پانکراس را به‌طور معنی‌داری نسبت به گروه دیایت کاهش دادند. نتیجه‌گیری: بیماری دیابت نوع دو با افزایش بیان ژن nlrp3 در پانکراس همراه است و تمرین تناوبی شدید به همراه مکمل آلفالیپوئیک اسید یک مداخله موثرتر در کاهش nlrp3 پانکراس در دیابت در نظر گرفته می‌شود.

NLRP-3 Expression in Pancreatic Tissue Following Moderate and High Intensity Interval Training with Liposomal Alpha-Lipoic Acid Supplement in Diabetic Rats

Introduction: Activation of NLRP3 Inflammasome is considered an indicator of chronic inflammation in type 2 diabetes. Regular exercise training along with antioxidants supplements can control inflammation. The aim of the present study was to investigate the effect of training with different intensity and alpha lipoic acid supplement on pancreatic NLRP3 expression in diabetic rats. Methods: In this experimental study, 35 Wistar rats were randomly divided into seven groups: control, diabetic, diabetic+ supplement (S), diabetic+ high intensity training (HIT), diabetic+ moderate intensity training (MIT), diabetic+ high intensity training + supplementation (HIT+S), diabetic+ moderate intensity training + supplementation (MIT+S). The HIT and MIT protocols were performed five days a week for six weeks. HIIT included 10 bouts of four minutes running (at 85 -90% of VO2max) and MIT, 13 bouts of four minutes running (at 65 -70% of VO2max). Alpha lipoic acid was administered orally at a dose of 20 mg/kg was given to rats once a day by gavage. Blood and tissue sample was taken 24 h after last exercise session. Realtime PCR method for the relative expression of NLRP3 gene expression was used. Results: Expression of LRP3 gene in pancreatic tissue was increased significantly in the diabetic group compared to control group (p=0.0001). In addition, S (P = 0.021), MIT (P = 0.009), HIT (P = 0.001), MIT+S (P = 0.003) and HIT+S (P = 0.0001), significantly reduced the NLRP3 levels in pancreatic tissue compared to the diabetic group.Conclusion: Type 2 diabetes is associated with increased mRNA NLRP3 in pancreatic tissue. MIT and HIT plus alpha lipoic acid can be considered as an effective intervention in decreasing pancreatic mRNA NLRP3 in diabetic rats.