تاثیر خصوصیات ذره ای فرمولاسیون پودر خشک استنشاقی بر روی فراهمی زیستی، سرعت انحلال ذرات دارویی و سرعت حذف دارو از بدن

مقدمه: استفاده از دارورسانی ریوی به عنوان یک سیستم انتقال غیر تهاجمی دارو برای درمان سیستمیک بیماری ‌ها و هم‌چنین درمان موضعی بیماری‌ های تنفسی رو به افزایش است. در میان فرمولاسیون ‌های مختلف استنشاقی، پودرهای خشک استنشاقی به دلیل پایداری بالا، فراهمی زیستی بالا و راحتی استفاده مزیت بالایی نسبت به سایر اشکال دارویی دارند. تاثیر خصوصیات ذره‌ ای بر روی میزان انتقال ماده فعال دارویی به ریه‌ ها در فرمولاسیون ‌های پودر خشک استنشاقی در مقالات قبلی مورد بررسی قرار گرفته است.نتیجه‌گیری: از آنجایی‌که خصوصیات فیزیک‌وشیمیایی ذرات فرمولاسیون پودر خشک استنشاقی مانند اندازه ذره‌‌ای، سطح و شکل ذرات، و نیز بار الکتریکی ذرات نقش تعیین کننده‌‌ای در انحلال، فراهمی زیستی و حذف دارو از بدن دارد، در مقاله مروری حاضر برآنیم تا تاثیر خصوصیات ذره‌ای فرمولاسیون پودر خشک استنشاقی را بر روی فراهمی زیستی، سرعت انحلال ذرات دارویی و سرعت تصفیه دارو از بدن مورد بررسی قرار دهیم.

Effect of Particulate Properties of Inhaled Dry Powder Formulation on Bioavailability, Dissolution Rate of Drug Particles and Rate of Drug Removal from the Body

Introduction: The use of pulmonary drug delivery as a noninvasive drug delivery system for the systemic treatment of diseases as well as the topical treatment of respiratory diseases is increasing. Among the various inhaled formulations, inhaled dry powders show advantages over the other forms of inhaled medicines due to high stability, bioavailability and ease of use. The effect of particle properties on the rate of drug delivery to the lungs in inhaled dry powders has been investigated in previous papers.Conclusion: Since the physicochemical properties of particles of dry powder inhalation formulations such as particle size, surface and particle shape, as well as the electrical charge of the particles play a decisive role in drug pharmacokinetics, in the present review article we intended to discuss the effect of these parameters of inhaled dry powder formulations on bioavailability, dissolution rate of drug particles and the rate of drug clearance from the body.