|
|
اثرات سایتوتوکسیسیتی و پروآپوپتوزی عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر رده سلولی pc-3 آدنوکارسینومای پروستات
|
|
|
|
|
نویسنده
|
رئیسی محمد ,روحی لیلا ,خاشعی ورنامخواستی خلیل
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد - 1400 - دوره : 29 - شماره : 10 - صفحه:4180 -4188
|
چکیده
|
مقدمه: سرطان پروستات یکی از شایع ترین سرطان ها در بین مردان به شمار می رود که میزان بروز و مرگ و میر ناشی از آن بهصورت روز افزون در حال افزایش است. در تحقیق حاضر اثرات سایتوتوکسیسیتی و پروآپوپتوزی عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر رده سلولی pc3 آدنوکارسینومای پروستات مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، با تیمار سلول های سرطانی پروستات رده pc3 در چهار گروه آزمایشی با غلظت های 400، 200، 100 و 50 میکروگرم/ میلی لیتر عصاره اسپیرولینا و انکوبه شدن در زمان های 24 و 48 ساعت، میزان سایتوتوکسیسیتی با روش رنگسنجی mts (3(4,5dimethylthiazol2yl)5(3carboxymethoxyphenyl)2(4sulfophenyl)2htetrazolium, inner salt) و میزان القا آپوپتوز به وسیله دستگاه فلوسیتومتری با کیت آنکسینپروپیدیوم یدید (annexinpi) طبق دستورالعمل کیت در هر دو زمان انکوباسیون مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز آماری با استفاده از نرمافزارversion 16 spss، نرمافزار flowjoو آزمون anova و تست دانکن انجام شد.نتایج: در گروه های آزمایشی تحت تیمار با عصاره اسپیرولینا، توان زیستی سلولها نسبت به گروه کنترل کاهش را نشان داد، حال آنکه این کاهش در گروه آزمایشی100 میکروگرم/ میلی لیتر در هر دو زمان انکوباسیون محسوس تر بود( 0/0071>p ). افزایش وقوع آپوپتوز نیز در گروه های آزمایشی تحت تیمار نسبت به گروه کنترل چشمگیر بود. حال آنکه این افزایش نسبت به گروه کنترل در غلظت 200 میکروگرم/ میلی لیتر در زمان انکوباسیون 24 ساعته(0/0331 le; p) و غلظت 100 میکروگرم/ میلی لیتر در زمان انکوباسیون 48 ساعته( 0/0502>p ) قابل توجه تر بود. نتیجهگیری: عصاره اسپیرولینا در غلظت های مشخص باعث کاهش رشد سلولی و افزایش القاء آپوپتوز در سلول های سرطانی پروستات رده pc3 می شود. شواهد نشان می دهد که اسپیرولینا می تواند به عنوان یک ماده ضد سرطان در راستای درمان سرطان پروستات بهکار رود.
|
کلیدواژه
|
اسپیرولینا پلاتنسیس، سایتوتوکسیسیتی، آپوپتوز، پروستات
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد, دانشکده علوم پایه, گروه فیزیولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد, دانشکده علوم پایه, گروه فیزیولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cytotoxic and pro-apoptotic Effects of Spirulina Platensis Extract on PC-3 Prostate Adenocarcinoma Cell Line
|
|
|
Authors
|
Reisi Mohammad ,Rouhi Leila ,Khashei Varnamkhasti Khalil
|
Abstract
|
Introduction: Prostate cancer is one of the most common cancers among men, with an increasing incidence and mortality rate. In the present study, cytotoxic and proapoptotic effects of spirulina platensis extract on PC3 prostate adenocarcinoma cell line were investigated.Methods: In the present experimental study, the PC3 prostatic cancer cells were treated in four experimental with 400, 200, 100 and 50 mu;g / ml extract of spirulina and incubated at 24 and 48 hours. Cytotoxicity was analyzed by MTS kit (3(4, 5Dimethylthiazol2yl)5(3Carboxymethoxyphenyl)2(4Sulfophenyl)2HTetrazolium, Inner Salt) and apoptosis was analyzed by flow cytometry using an Annexin VFITC/PI kit according to the manufacturer protocol in both times. Statistical analysis was accomplished by ANOVA and Duncan tests using FlowJo and SPSS 16 software.Results: In the experimental groups treated with extract of spirulina, the viability of the cells showed a decrease compared to control group, while this decrease was more noticeable in the experimental group of 100 mu;g / ml at both incubation times (<0.0071).Increased incidence of apoptosis was significantly higher in the experimental groups than the control group. However, this increase was significantly higher than the control group at concentrations of 200 mu;g / ml in 24h incubation time (Ƥ < 0.0331) and 100 mu;g / ml of 48h incubation time (Ƥ < 0.0502).Conclusion: Extract of Spirulina at specific concentrations reduced cell growth and induced apoptosis in PC3 prostatic cancer cells. Evidence suggests that spirulina can be used as an anticancer drug for the treatment of prostate cancer.
|
Keywords
|
Spirulina Platensis ,Cytotoxicity ,Apoptosis ,Prostate.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|