بررسی اثرات ضد سرطانی و ایمونومدولاتوری شیره انجیر

مقدمه: تاکنون مطالعات محدودی در زمینه اثرات ضدسرطانی و ایمونومدولاتوری شیره میوه انجیر انجام شده‌ است. هدف از مطالعه تجربی حاضر بررسی تاثیر شیره انجیر بر سلول‌های سرطانی و بر تکثیر لنفوسیت‌ها و تولید سیتوکاین از آن‌ها می‌ باشد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی پس از تهیه عصاره متانولی از شیره‌ انجیر، تاثیر آن بر رده ‌های سرطانی مختلف شامل fen (سرطان مثانه)، k562 (لوسمی میلوئیدی)، hela (سرطان سرویکس)، jurkat (لوسمی لنفوئیدی) و raji (لنفوم) به‌ روش کالری متری mtt بررسی شد. برای بررسی تاثیر عصاره بر تکثیر لنفوسیت‌ها و زنده‌ مانی آن‌ها از روش ‌های سنجش تکثیر سلولی brdu و فلوسیتومتری استفاده گردید. تولید سیتوکاین ‌ها با روش الیزا اندازه‌‌گیری شد. نتایج به دست آمده با استفاده از نرم‌افزارversion 16 spss و آزمون‌های آماری استیودنت تی تست و آنالیز واریانس یک طرفه مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: عصاره شیره انجیر بیشترین تاثیر مهاری را بر رشد سلول‌های k562 μg/ml)234=ic50‌( و کمترین تاثیر را بر سلول‌های hela ( ic50>1000 μg/ml) نشان داد (0/05>p). در بررسی ویژگی ایمونومدولاتوری عصاره بر لنفوسیت‌ها، با افزایش غلظت عصاره کاهش تکثیر لنفوسیتی مشاهده شد. به‌طوری‌که میزان ایندکس پرولیفراسیون از 2/06±1/0 در غلظت 0/1 به 0/2 ±0/13 در غلظت 800 میکروگرم در میلی لیتر عصاره رسید (0/001>p). در آزمایش فلوسیتومتری اثر کشندگی معناداردر غلظت 400 میکروگرم در میلی‌لیتر و بیشتر ازآن دیده شد. عصاره شیره انجیر در غلظت ‌های 100 و 200 میکروگرم در میلی ‌لیتر قادر به مهار و کاهش معنادار ترشح اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 بود. نتیجه‌گیری: شیره‌ انجیر دارای اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی به‌خصوص رده لوسمیک k562 بود که تاییدکننده اثرات ضدسرطانی آن است و هم‌چنین در غلظت ‌های کمتر توانست تکثیر لنفوسیت‌ها و تولید سیتوکاین را کاهش دهد که مفید بودن احتمالی آنرا در مهار سیستم ایمنی در بیماری ‌‌های مرتبط نشان می‌‌ دهد.

Antitumor Activity and Immunomodulatory Effects of Ficus carica Latex

Introduction: There are limited studies on the anticancer and immunomodulatory effects of the fig fruit latex. In this study, we aimed to investigate the effect of fig fruit latex on several cancer cell lines as well as its effect on lymphocytes proliferation and cytokines secretion.Methods: After preparing a methanolic extract from fig latex, its effect on various cancer cell lines including Fen (bladder cancer), K562 (myeloid leukemia), Hela (cervix carcinoma), Jurkat (lymphoid leukemia) and Raji (lymphoma) was examined by MTT colorimetric assay. For evaluating the effects of extract on lymphocyte proliferation and viability, BrdU assay and flow cytometry staining were used. Cytokine secretion was measured by ELISA assay.Results: The extract showed the strongest activity against K562 cell line (IC50, 234 μg/ml) and the least activity against Hela cells (IC50 >1000 μg/ml). On evaluation of the immunomodulatory effect of fig by BrdU assay, a reduction in lymphocytes proliferation by increasing the concentration of the extract was observed; proliferation index from 1.2 ±0.06 at 0.1 μg/ml of the extract reached to 0.13 ±0.2 at 800 μg/ml. In flow cytometry analysis, a significant cytotoxic effect at concentrations ge;400 μg/ml was observed. The extract at 100 and 200 μg/ml had the ability to reduce secretion of interferon (IFN) gamma; and interleukin (IL)4 cytokines.Conclusion: Fig latex extract showed cytotoxicity on different cells particularly K562 leukemia cells which implied its anticancer activity. This extract at lower concentrations reduced lymphocytes proliferation and cytokine production which showed its immunoinhibitory effects and suggested its possible beneficial in treatment of immunemediated diseases.