(مروری بر سیستم نوین ویرایش ژنومی (crispr))

طی دهه های اخیر پیشرفت علم ژنتیک در زمینه دست ورزی ماده ژنتیک و به سبب آن درمان بیماری ها چشمگیر بوده است. البته این نکته قابل ذکر است که این دست ورزی های ژنتیکی در سطوح مختلف مانند dna و rna انجام می گیرند. روش های قدیمی تر ویرایش ژنومی، شامل مگانوکلئازها (mn)، نوکلئازهای انگشت روی (zfn) و نوکلئازهای فعال کننده شبیه فاکتور رونویسی (talen) هستند که عملکرد خود را با ایجاد برش های دورشته ای (dsbs) انجام می دهند و پس از برش، سلول از طریق دو سیستم ترمیمی خود به نام های نوترکیبی همولوگ (hr) و اتصال انتهای غیرهمولوگ (nhej) سعی در ترمیم این برش دارد. تکنولوژی (clustered regularly interspaced short palindromic repeat) crispr/cas در سال های اخیر کشف شده که با توجه به قابلیت های این سیستم و قابلیت هایی که از طریق مهندسی ژنتیک به آن اضافه شده، تبدیل به پرکاربردترین ابزار ویرایش ژنومی شده است.در این مطالعه به مدت سه ماه در پاییز و زمستان 1397، در سایت های pubmed و web of science با استفاده از کلید واژه هایی مانند crispr، types of crispr، grna، cas9 و crisprcas9 nickase سرچ شده است که در نهایت از بین حدود چهارصد مقاله، تعداد شصت و یک مقاله برای مطالعه دقیق تر انتخاب شده است و مطالبی از این مقالات در این مقاله مروری آورده شده است.روش های مهندسی ژنتیک توانسته با انجام تغییرات موفقیت امیزی در این سیستم، آن را به کارآمدترین ابزار ویرایش ژنومی در سال های اخیر تبدیل کند. محققین در تلاشند با رفع مشکلاتی مانند اختصاصیت بالا، برش جایگاه های غیر هدف، نحوه انتقال به سلول و راه اندازی سیستم ترمیمی مناسب، بتوانند به سیستمی برای درمان بیماری های مختلف دست یابند.با توجه به پیشرفت روزافزون این تکنولوژی وامکان شناسایی پروتئین های جدید که مزایای بیشتری نسبت به پروتئین های موجود مانند cas9 و cpf1 دارند، درمان بیماری های ژنتیکی در اینده ای نه چندان دور، دور از ذهن نمی باشد.

The new genomic editing system (CRISPR)

Over the past decades, progression in genetic element manipulation, and consequently, the treatment of diseases has been remarkable. It is worth noting that these genetic manipulations perform at different levels, including DNA and RNA. The earlier genomic editing techniques, including MN, ZFN , TALEN , performing their functions by creating doublestranded breaks (DSBs), and after breakage, the cell tries to repair the breakage through two systems, homologous recombination and nonhomologous end joining. CRISPR/Cas technology has been discovered recently, and has become the most widely used genomeediting tool, mainly due to its capabilities and those added to this through the genetic engineering. In this study, we aimed to introduce a variety of CRISPR classes in the elementary parts, and then the modified CRISPR systems developed to increase the efficiency and specificity of the system and provide acceptable results will be introduced.In this study, for three months in the fall and winter, Pubmed and Web of science sites searched for keywords such as CRISPR, Types of CRISPR, gRNA, Cas9, and CRISPRCas9 nickase that eventually resulted in about four hundred Sixtyone articles, and some of these articles after closer study, reviewed in this article.Genetic engineering techniques have successfully transformed this system into the most efficient genome editing tool in recent years. Researchers are working on a system to treat various diseases by resolving problems such as high specificity, cutting off nontarget sites, how to move to a cell, and setting up a proper repair system.