فرمولاسیون کمپلکس کاتیونی لیپوزوم- sirna درمانگر جهت توسعه برای مقابله با استئوسارکوما

مقدمه: لیپوزوم های کاتیونی به عنوان جایگزینی برای حامل های ویروسی برای رسانش ژن مطرح شده اند. چالش عمده در رسانش sirna، ناپایداری لیپوزوم است که هم چنان به عنوان یک مساله جدی است. هدف از این مطالعه ارائه فرمولاسیون لیپوزومی مناسب به منظور غلبه بر این ناپایداری است. روش بررسی: در پژوهش حاضر (علمی بنیادی به روش تجربی آزمایشگاهی)؛ فرمولاسیون لیپوزومی حاوی فسفاتیدیل کولین سویا، فسفولیپید کاتیونی dotap، کلسترول و پلی اتیلن گلیکول را از طریق روش آب پوشانی لایه نازک سنتز شده و sirna را از طریق انکوباسیون بر روی لیپوزوم ها بارگذاری گردید. در ادامه؛ بهینه سازی بارگذاری sirna در دستور کار قرار گرفت. سپس پارامتر هایی مربوط به سایز، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی، پایداری طولانی مدت کمپلکس لیپوزوم sirna گزارش شد. داده ها به وسیله نرم افزار graphpad prism ورژن 7 آنالیز شدند. تمامی داده ها با سه مرتبه تکرار همراه بوده و به صورت میانگین ±انحراف معیار گزارش شدند. نتایج: در این مطالعه موفق به تولید لیپوپلکس sirna با راندمان بالای بارگذاری sirna گردیده ایم. نانوذرات تولید شده کلوخه ای نبوده و به مدت 3 ماه در دمای˚c 4 پایدار بوده است. این نانوسامانه توانسته است با موفقیت sirna را به سلول های سالم استخوانی برساند. بررسی ها نشان از عدم سمیت سامانه خالی (بدون ژن) داشته است. نتیجه گیری: لیپوزوم پگیله تهیه شده پتانسیل بالایی برای رسانش sirna به سلول های استخوان دارد.