بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1051730 ژن chrna3 و ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی

مقدمه: ناحیه کروموزومی 15q24/15q25.1 در طی سال های اخیر به عنوان یک جایگاه حساسیت نسبت به سرطان ریه معرفی شده است. این ناحیه شامل ژن های chrna3، chrna5 و chrnb4 می باشد که کدکننده زیر واحدهای گیرنده های استیل کولین نیکوتینی در مغز و ریه ها می باشند. ارتباط بین پلی مورفیسم های متعدد موجود در این ژن ها با خطر ابتلا به سرطان ریه به طور گسترده مورد ارزیابی قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs1051730 c>t در ژن chrna3 با خطر ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی می باشد.روش بررسی: در این مطالعه مورد شاهدی، با استفاده از روش pcrrflp و تعیین توالی به بررسی ارتباط بین پلی مورفیسمrs1051730 c>t و خطر ابتلا به سرطان ریه در 96 بیمار مبتلا به سرطان ریه و 100 فرد کنترل پرداخته شد. آنالیز وابستگی ژنوتیپ ها و آلل ها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، توسط نرم افزار آماری تخصصی r پکیج snp assoc و تست های آماری شامل رگرسیون لجستیک، نسبت شانس، حدود اطمینان و chi;2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: مقایسه فراوانی های آللی و ژنوتیپی در دو گروه بیمار وکنترل تفاوت چندانی بین این دو گروه نشان نداد (36/0=p ،19/0=(p. با بررسی های آماری نیز ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی مشاهده نشد (342/1239/0 ci=،566/0 or=،194/0p=).نتیجه گیری: نتایج این بررسی نشان دهنده عدم وجود ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم rs1051730 c>t و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی بود. با این وجود، با توجه به نتایج متفاوت به دست آمده از جمعیت های سایر مطالعات، بررسی های بیشتر به همراه افزایش حجم نمونه مورد بررسی توصیه می شود.