ارزیابی اثراتmir-143 لیپوزومه بر زیست پذیری سلولی و بیان ژن آنتی آپوپتوتیک bcl-2 در سلول های استئوسارکومای انسانی جهت اثر گذاری بردرمان سرطان های متاستاتیک

مقدمه:مطالعه حاضر به منظور ارزیابی اثر mir143 بر بیان ژن bcl2 در سطح mrna و همچنین سمیت سلولی در رده سلولی saos2(از رده های استئوسارکوما) و hum 63 (سلولهای سالم استخوان) انجام گرفت.روش بررسی:در مطالعه تجربی حاضر برای انتقال mir143 به داخل سلول های سالم و سرطانی استخوان جهت بررسی اثرات آن بر روی بیان ژن bcl2 از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 استفاده شد سپس اثرات mir143 بر روی سمیت سلولی (72 ساعته) و بیان ژن bcl2 به ترتیب به وسیله تست های mtt و پروتکل realtimepcrسنجیده شد. از نرم افزار spss و آزمون هایanova و student ttest برای آنالیز آماری نتایج آزمایشات و ارزیابی آنها استفاده شد.نتایج نتایج نشان داد که سامانه لیپوفکتامین 2000 به تنهایی هیچ سمیتی در هر دو رده سلولی hum63 وsaos2 نداشت. سلول های سرطانی saos2 نسبت به سلول های hum63 حساسیت بیشتری در مقابل mir143 آزاد وlipo/mir143 از خود نشان دادند. بیشترین کاهش در سلول های saos2بعد از تیمار با lipo/mir143 مشاهده شد (p<0/05). همچنین مطابق نتایج، ترانسفکشن سلولی mir143 توسط لیپوفکتامین 2000 در مقایسه با تیمار سلول ها با mir143 آزاد، باعث کاهش معنی داری در بیان ژن bcl2 شد (p<0/05).نتیجه گیری:سامانه لیپیدی لیپوفکتامین 2000 می تواند در جذب سلولی mir143 موثر واقع شود. mir143از طریق هدف قرار دادن مسیرهای سلولی مختلفی از جمله میزان بیان ژن bcl2 می تواند در مسیر درمانی سرطان استخوان (استئوسارکوما) موثر واقع شود.

Evaluation of the effect of liposomal miR-143 on cell viability and anti-apoptotic gene expression of Bcl-2 in human osteosarcoma cells for the treatment of metastatic cancers

Introdution: The present study was conducted to evaluate the effect of miR143 on the expression of Bcl2 gene at the level of mRNA, cell cytotoxicity in the SaOs2 cell line (Osteosarcoma) and Hum 63 (Human primary bone cells).Methods: In this experimental study, miR143 was introduced into the SaOs2 and Hum 63 cell by the lipofectam 2000 system. Then, the effects of miR143 on cytotoxicity (72 hours) and expression of Bcl2 gene were measured by the MTT tests and Real Time Pcr protocols, respectively.Results: The results showed that the lipofectamine 2000 system had no toxicity in both Hum63 and SaOs2 cell lines by itself. SaOs2 cancer cells were more susceptible to miR143 and Lipo / miR143 compared to Hum63 cells. The highest reduction in SaOs2 cells was observed after the treatment with Lipo / miR143 (p <0.05). Furthermore, according to the results, transfection of miR143 by lipofectamine 2000 into the cell, compared to celltreated alone by miR143, significantly reduced Bcl2 expression (p <0.05).Conclusion: The lipoprotein 2000 system can be effective in absorbing miR143 into the cells. By targeting various cellular pathways, including the expression level of the Bcl2 gene, miR143 can be effective in the treatment of bone cancer (Osteosarcoma).