جذب سلولی mirna-101 و ارزیابی تاثیر آن بر القای سمیت سلولی و بیانیوبی کوئیتین لیگاز hecth9 در سلول های لوسمی میلوئیدی حاد (aml)

مقدمه: در پژوهش حاضر از لیپوفکتامین 2000 به عنوان لیپوزوم کاتیونی جهت ترانسفکشن mir-101 به منظور بررسی سمیت سلولی آن و تاثیرش بر بیان یوبی کوئیتین لیگاز hecth9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (aml) استفاده شد.روش بررسی: برای انجام این مطالعه با استفاده از لیپوزوم کاتیونی لیپوفکتامین 2000 به عنوان نانو حامل، mir-101 به درون سلول های kg1 (سلول های میلوئیدی) و hbmf-sph (سلولهای مغز استخوان سالم) انتقال یافت. سپس با استفاده از تست mtt سمیت سلولی 48 ساعته در هر دو رده سلولی مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اثر این mirna بر میزان بیان ژن hecth9 (یوبی کوئیتین لیگاز e3) با استفاده از تکنیک qrt-pcr ارزیابی گردید.نتایج: یافته های این مطالعه نشان دادند که لیپوفکتامین به تنهایی برای هیچ یک از رده های سلولی سمیت نداشت اما لیپوفکتامین حامل mir-101 (lipo/mir-101) در سلول های kg-1 بیشترین سمیت را نسبت به سایر تیمارها ایجاد کردند. نتایج حاصل از انجام تست qrt-pcr نشان داد که تیمار lipo/mir-101 در سلول های kg1 سبب بیشترین افزایش بیان در ژن hecth9 در سطح mrna شد. نتیجه گیری: لیپوفکتامین به عنوان یک لیپوزوم کاتیونی می تواند به طور موثری ترانسفکشن mir-101 را به درون سلول ها انجام دهد و می تواند سبب شود که mir-101 به طور بارزی اثرات ضد توموری خود را با افزایش بیان hecth9 و تنظیم واسطه های مسیر آپوپتوز میتوکندریایی اعمال نماید. بنابراین mir-101 می تواند به عنوان یک مهار کننده تومور توانمند و یک عامل درمانی موثر جهت ژن درمانی در مبتلایان به aml مورد استفاده واقع شود.