اثر روتنون و رسوراترول بر آپوپتوز و استرس اکسیداتیو در رت‌های اوارکتومی‌شده

زمینه قرار گرفتن در معرض نوروتوکسین‌ها به افزایش ابتلا به بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی منجر می‌شود. در شروع و پیشرفت اختلالات، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز نقش محوری دارند و کاهش استروژن، استرس اکسیداتیو و آپوپتوز ناشی از بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی را در افراد منوپوز تشدید می‌کند. بنابراین استفاده از رسوراترول با خواص آنتی‌اکسیدانی و محافظتی که مسیرهای پیام‌رسانی مشترک با استروژن دارد می‌تواند رویکرد درمانی مفیدی در جلوگیری از پیشرفت استرس اکسیداتیو و آپوپتوز باشد. هدف پژوهش حاضر اثر حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای آنتی‌اکسیدانی و آپوپتوزی‌ ناشی از روتنون را در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی بررسی کرده است. روش‌ها در این مطالعه 30 سر موش صحرایی ماده به 5 گروه 6 تایی بدین ترتیب روتنون (5 میلی‌گرم)، اوارکتومی، اوارکتومی+روتنون، اوارکتومی+رسوراترول (40 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و اوارکتومی+روتنون+رسوراترول تقسیم شدند. روتنون و رسوراترول به‌ترتیب به‌صورت داخل صفاقی و خوراکی 21روز تجویز شدند. در پایان، فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز، مقدار مالون‌دی‌آلدهید و بیان ژن‌های bax و bcl2 در هیپوکامپ اندازه‌گیری شد.یافته‌ها فعالیت آنزیم و بیان ژن bcl2 در گروه‌های دریافت‌کننده روتنون و اوارکتومی به‌طور معنی‌داری کاهش یافت، در‌حالی‌که بیان ژن bax و سطح mda به‌طور قابل‌توجهی افزایش پیدا کرد. رسوراترول به‌طور معنی‌داری فعالیت آنزیم (57/9±1/94 واحد بر میلی‌گرم پروتئین) و بیان bcl2 (0/78±0/05) را در گروه اوارکتومی+ روتنون + رسوراترول افزایش داد (p<0/001). همچنین، رسوراترول به‌طور معنی‌داری بیان bax (4/5±0/11) و سطح mda (1/91±22/35میکرومول بر گرم) را در این گروه کاهش داد (p≤0/001)‌.نتیجه‌گیری رسوراترول اثرات همزمان کاهش استروژن و مصرف روتنون بر تغییرات بیان ژن‌های آپوپتوز و عوامل استرس اکسیداتیو را اصلاح کرده و به سطح نرمال بازگرداند. 

effects of rotenone and resveratrol on apoptosis and oxidative stress in ovariectomized rats

background exposure to neurotoxins increases the risk of neurodegenerative diseases. oxidative stress and apoptosis play a central role in the initiation and progression of these disorders. low estrogen aggravates oxidative stress and apoptosis caused by neurodegenerative diseases in menopausal women. therefore, the use of resveratrol with antioxidant and protective properties and signaling pathways common with estrogen, can be a useful therapeutic approach in preventing the progression of oxidative stress and apoptosis.objective the present study aims to investigate the protective effect of resveratrol on the antioxidant factors and rotenone-induced apoptosis in the hippocampus of ovariectomized rats.methods thirty female rats were divided into five groups of 6, including rotenone (5 m/kg), ovariectomized, ovariectomized+rotenone, ovariectomized+resveratrol (40 m/kg), and ovariectomized+rotenone+resveratrol. rotenone was administered intraperitoneally, and resveratrol was administered orally for 21 days. in the end, malondialdehyde (mda), superoxide dismutase (sod), and expression of bax and bcl2 genes were measured in the hippocampus.results enzyme activity and bcl2 expression in the rotenone and ovariectomized groups significantly decreased, while bax expression and mda level significantly increased. resveratrol significantly increased enzyme activity (57.9±1.94 u/mg protein) and bcl2 expression (0.78±0.05) in the ovariectomized + rotenone + resveratrol group (p<0.001). also, resveratrol significantly reduced bax expression (4.5±0.11) and mda level (1.91±22.35 µm/g) in this group (p≤0.001).conclusion resveratrol corrected the simultaneous effects of low estrogen and rotenone consumption on changes in apoptosis gene expression and oxidative stress factors and returned to a normal level.