مروری بر جهش های ژنتیکی عامل بیماریهای رگ های کرونری قلبی

بیماری های عروق کرونری عامل اصلی مرگ و میر در جوامع صنعتی هستند. طیف گسترده ای از نشانه های بالینی مانند آنژین صدری، انفارکتوس میوکارد و مرگ ناگهانی قلبی در بیماران دیده می شود. به تازگی با بررسی شجره های خانوادگی در بیماران، پایه ژنتیکی و وراثت پذیری این بیماری شناسایی شده است. با این وجود درک علل ژنتیکی بیماری های عروق کرونری به دلیل ناهمگونی علایم بالینی و فرآیندهای پاتوفیزیولوژی درگیر بسیار پیچیده است که دلیل آن تعامل فاکتورهای ژنتیکی و محیطی است. این مقاله مروری، هتروژنیسیتی دخیل در بروز بیماری های عروق کرونری را برای درک بهتر مطالعات ژنتیکی، توضیح می دهد و منجر به فهم بهتر مکانیسم های توارثی بیماری خواهد شد. چنین مطالعاتی می تواند همراهی واریانت های شایع در ژن های کاندید و همچنین، ارتباط تعداد زیادی از جایگاه های ژنی موثر را با خطر بیماری های کرونری آشکار کند. تعیین توالی ژنی در مقیاس زیاد و مطالعات کاربردی، درک بهتر عوامل خطرساز زیستی را فراهم می کند و باعث فهم دقیق بیولوژی بیماری شده و در ارائه روش های درمانی جدید کمک بسزایی خواهد کرد. افزون بر این، چنین مطالعات مروری سبب می شوند تا آزمایش های ژنتیکی با رویکرد پزشکی بتوانند در تشخیص زیر گروه های بیماران در معرض خطر بیماری عروق کرونر مناسب باشند و در فرایندهای پیشگیری یا درمان بکار روند.

genetic mutations that cause coronary artery disease

introduction: extracts of achillea wilhelmsii c. koch are used as anti-inflammatory, antispasmodic, antihypertensive, and topical anti-dandruff, and skin moisturizer. given the increasing consumption of this medicinal plant among the people, it is necessary to conduct laboratory research in order to know more about its useful properties and possible harms.objective: to evaluate the effect of methanolic extract of achillea wilhelmsii on the liver and kidney functions in ratsmaterials and methods: twenty male wistar rats were randomly divided into 4 groups (each group 5) and were studied for 7 days under the effect of 50, 100 and 150 m/kg herbal extracts. serum levels of liver and kidney biochemical parameters were then measured. significant differences between the control and treatment groups were analyzed by t-test at the level of p<0.05, using spss 21 software.results: oral administration of a. wilhelmsii extract at doses of 100 and 150 mg/kg significantly increased alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (ast), compared to the control group (p<0.05). also, alkaline phosphatase (alp) and creatinine showed a significant increase only at the dose of 150 mg/kg, compared to that in the control group. but bilirubin in combination with alp and alanine alt at 50 mg/kg showed a significant decrease, compared to the control group (p<0.05). recipients of other doses of extract did not show any significant differences.conclusion: according to the findings of this study, oral administration of a. wilhelmsii extract at 50 mg/kg dose significantly reduced liver and kidney enzymes, but at higher doses it did conversely. in order to be more certain about the protective or toxic effects of the plant extract on the liver and kidney, the histopathological effects of different extracts of this plant need to be studied further.