بررسی میزان بیان mirna-138 در سرطان سلول سنگ‌فرشی مری و ارتباط آن با پارامترهای کلینیکی در جمعیت بیماران ایرانی

زمینه: سرطان سلول سنگ‌فرشی مری هفتمین بدخیمی شایع و کشنده در جهان است که شیوع زیادی در ایران دارد. پیش‌آگهی سرطان مری ضعیف بوده و بقای پنج ساله بیماران ناچیز است. با وجود مطالعات صورت‌گرفته روی این سرطان، هنوز مکانیسم دقیق آن مشخص نشده است. بنابراین، بررسی عوامل مولکولی دخیل در این بیماری برای یافتن راه‌های تشخیصی و درمانی اهمیت دارد. در این رابطه تغییرات mirnaها در سرطان مری نشان داده شده و محققین به کاربرد آن‌ها به‌عنوان بیومارکرهای تشخیصی سرطان مری توجه کرده‌اند. هدف: در این مطالعه میزان بیان mirna-138در بافت توموری و بافت نرمال مجاور ارزیابی شده است. روش‌ها: برای انجام این پژوهش که در آزمایشگاه دانشگاه پیام نور در سال 1399 انجام شد، 35 نمونه بافت توموری سرطان مری و بافت نرمال مجاور از بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان امام خمینی تهران جمع‌آوری شد. سپس استخراج rna انجام شده و میزان بیان mirna-138 در نمونه‌های بافتی با روش real time rt-pcr ارزیابی شد. همچنین رابطه بین تغییرات بیان mirna-138 با پارامترهای کلینیکی بیماران نیز بررسی شد. یافته‌ها: بر اساس نتایج، بیان mirna-138 در بافت توموری سرطان مری به طور معنی‌داری نسبت به بافت نرمال کاهش یافته است (05/p<0). همچنین ارتباط معنی‌داری بین کاهش بیان mirna-138 در بافت توموری با درجه تمایز تومورها و وضعیت متاستاز آن‌ها مشاهده است (05/p<0). نتیجه‌گیری: کاهش بیان mirna-138در سرطان سلول سنگ‌فرشی مری نشان‌دهنده نقش این تغییر اپی‌ژنتیکی در سرطان‌زایی مری است. بنابراین، کاربرد mirna-138 به‌عنوان یک بیومارکر مولکولی بالقوه برای شناسایی و پیگیری سرطان مری می‌تواند مد نظر قرار گیرد.

analyzing the expression level and associated clinical characteristics of mirna-138 in esophageal squamous cell carcinoma in iranian patients

background esophageal squamous cell carcinoma (escc) is the seventh most common and lethal malignancy worldwide with a high incidence in iran. esophageal cancer has a poor prognosis and low 5-years survival rate. despite several studies on esophageal cancer, its underlying mechanism remains unclear. therefore, it is significant to analyze the molecular factors involved in disease for introducing effective diagnosis and therapeutic approaches. accordingly, the aberrant expression of mirna was demonstrated in the etiology of esophageal cancer, and applying them as detecting biomarkers was further considered by researchers. this study aimed to evaluate the expression level of mirna-138 in the tumor tissues of escc and normal adjacent tissues.objective in total, 35 samples of tumor and normal tissues of the esophagus were collected from esccpatients.methods then, rna extraction was conducted and the expression level of mirna-138 was assessed inthe collected tissue samples, applying real-time rt-pcr. moreover, the relationship between the mirna-138 expression level and the patient’s clinical characteristics was assessed.results according to the obtained results, the expression of mir-138 was significantly downregulatedin the tumor tissues of escc, compared to normal adjacent tissues (p<0.05). additionally, the level ofmirna-138 downregulation was significantly correlated with tumor differentiation degree and metastasisstatus (p<0.05). conclusion the significant downregulation of mirna-138 in the tumor samples of escc indicated the role of this epigenetic alteration in esophageal carcinogenesis. therefore, applying the mirna-138 could be considered as a potential molecular biomarker for escc diagnosis and screening.