ارتباط پلی مورفیسم g>a 1255 ژن fshr با ناباروری زنان

مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی (fshr) بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول های گرانولوزا ی تخمدان بیان می شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح camp شود.هدف: بررسی پیوستگی پلی مورفیسم g> a1255 ژن fshr با ناباروری زنان. مواد و روش ها: این مطالعه مورد شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. dna ژنومی از نمونه های خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش allele -specific pcr و آنالیز آماری با نرم افزار medcalc ver. 12 انجام شد.نتایج: درصد فراوانی ژنوتیپی thr/thr, ala/thr, ala/ala در گروه کنترل به ترتیب 10/81، 42/10 و 45/94 و در گروه بیمار به ترتیب 15/58، 63/15 و 22/36 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنی دار داشت(0/008=p). نتیجه گیری: ژنوتیپ ala/ala و ala/thr در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلی مورفیسم g> a 1255 می تواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازه ی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند.