بررسی ارتباط پلی مورفیسم Hla-G*0105nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: hlag دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. hlag در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است.هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم hlag*0105n با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد.مواد و روش ها: این مطالعه مورد شاهدی در سال 1394 بر روی دو گروه 108 نفری از زنان با سابقه (گروه مورد) یا بدون سابقه سقط مکرر (گروه شاهد) در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی قزوین انجام شد. فراوانی نول اللhlag*0105n در زنان ایرانی بارور و زنان دارای سابقه سقط مکرر به وسیله تکنیک rflppcr مورد بررسی قرار گرفته و فراوانی اللی و ژنوتیپی افراد با استفاده از آزمون تعادل هاردی وینبرگ و آزمون آماری کای دو بررسی شدند. یافته ها: در گروه مورد، 17 نفر (%15/7) هموزیگوت و 54 نفر (%50) برای پلی مورفیسم hlag*0105n هتروزیگوت بودند. در گروه شاهد تنها 9 نفر (%8) برای الل فوق هموزیگوت بودند. با وجود اختلاف در فراوانی ژنوتیپی الل hlag*0105nدر دو گروه، ارتباط معنی داری بین الل hlag*0105n و سقط مکرر دیده نشد (0/1004=p). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه هیچ ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم hlag*0105n و سقط مکرر نشان نمی دهد. بنابراین، به نظر می رسد که این پلی مورفیسم ممکن است در ارتباط با سایر ژن ها یا پلی مورفیسم ها در ایجاد سقط مکرر تاثیرگذار باشد.

Association between the HLA-G*0105N polymorphism and recurrent abortion in women

Background: In human pregnancies HLAG (Human leukocyte antigens G) is supposed that play a main role in implantation. It is expressed on trophoblast cells that invades during pregnancy to the uterus decidua and is introduced to induce maternal tolerance immunologically against the fetus.Objective: The aim of this study was to find association between the HLAG*0105N polymorphism and recurrent abortion in women.Methods: This casecontrol study was conducted on two groups of 108 women with history recurrent abortion (RSA) as a case group or without history RSA as a control group in Cellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences in 2015. The frequency of null allele of HLAG*0105N was studied in two groups by PCR RFLP method. Allele and genotype frequencies of two group were compared using HardyWeinberg equilibrium and Chisquare test.Findings: In case group, 54 (50%) and 17 (15.7%) were heterozygous and homozygous respectively for HLAG*0105N polymorphism. In control group, only 9 (8%) was homozygous for HLAG*0105N polymorphism. But there was no significant difference between case and control on HLAG*0105N allele with RSA (P=0.1004).Conclusion: As the results, there was no significant association between HLAG*0105N poly morphism and RSA. Thus, it seems that this HLAG*0105N polymorphism may effective in relation with other genes or polymorphisms in RSA.