|
|
|
|
غربالگری و جداسازی برخی از باکتری های تجزیه کننده ی فنول در خاک های حاوی آلاینده های نفتی
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
ربانی فائزه ,جعفریان وهب ,آسوده احمد
|
|
منبع
|
زيست شناسي كاربردي - 1399 - دوره : 33 - شماره : 3 - صفحه:52 -69
|
|
چکیده
|
پژوهش حاضر با هدف شناسایی ژنتیکی ژن 16s rdna جدایه‌های برتر باکتری در حذف فنول به منظور زیست‌پالایی فنول انجام شد. دو جدایه برتر از نظر فعالیت بالای فنولازی گزینش و در محیط کشت با ph ها و دما، منابع کربنی و نیتروژنی مختلف بررسی شدند. جدایه اول در محیط کشت حاوی 3/. گرم در لیتر فنول به عنوان منبع کربن،2/.درصد پپتون و آمونیوم کلرید به عنوان منابع نیتروژن، 100 درصد فنول را پس از 24 ساعت در دمای 35 درجه سیلسیوس و 7 = ph حذف کرد و جدایه دوم در محیط کشت حاوی یک درصد ساکارز، 3/.گرم بر لیتر فنول به عنوان منبع کربن و 2/.درصد عصاره مخمر آمونیوم‌کلرید به عنوان منبع نیتروژن، 100 درصد فنول را پس از 24 ساعت در دمای 30 درجه سیلسیوس و 7 = ph حذف کرد. نتایج تعیین توالی و همردیفی توالی 16s rdna نشان داد که جدایه اول باکتری aneurinibacillus migulanus و جدایه دوم باکتری paenarthrobacter nitroguajacolicusاست. دو جدایه‌ی گزینش‌شده در این پژوهش می‌توانند به عنوان گزینه‌های مناسبی در اهداف زیست‌پالایی فنول مورد توجه قرار گیرند.
|
|
کلیدواژه
|
paenarthrobacter nitroguajacolicus ، aneurinibacillus migulanus ,تجزیه فنول، زیست پالایی
|
|
آدرس
|
دانشگاه زنجان, دانشکده علوم, گروه زیست‌شناسی, ایران, دانشگاه زنجان, دانشکده علوم پایه, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه فردوسی مشهد, دانشکده علوم, گروه شیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Screening and isolation of some phenol-degrading bacteria from petroleum-contaminated soils
|
|
|
|
|
Authors
|
Rabbani Faeze ,Jafarian Vahab ,Assodeh Ahmad
|
|
Abstract
|
This study was conducted to identify 16S rDNA in the superior phenoldegrading bacteria for phenol bioremediation purposes. Two strains were selected as superior ones with higher phenolase activity and investigated in culture media with different pHs, temperatures, and carbon and nitrogen sources. The first strain removed 100% phenol in the medium contained 0.3 g/L phenol as carbon source, 0.2 % peptone and ammonium chloride as nitrogen source after 24 h, at 35 ºC in pH 7. While the second strain removed 100% phenol in the medium contained 1 % sucrose, 0.3 g/L phenol as carbon source, 0.2 % yeast extract and ammonium chloride as nitrogen source after 24 h, at 30 ºC in pH 7. The results of sequencing and alignment of 16S rDNA sequence revealed that the first strain belongs to Aneurinibacillus migulanus and the second one to Paenarthrobacter nitroguajacolicus. Overall, the two selected strains from the research could be considered as an appropriate candidate in phenol bioremediation purposes.
|
|
Keywords
|
Aneurinibacillus migulanus ,Paenarthrobacter nitroguajacolicus
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|