بکارگیری روشی نوین در درمان آلزایمر القاء شده توسط استرپتوزوتوسین در رت های نر نژاد ویستار همراه با کاهش عوارض هماتوکریت

بحث و نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد داد که تزریق stz در بطن های جانبی مغز موجب آسیب شدید در حافظه و یادگیری مشابه بیماری آلزایمر می شود ولی اریتروپویتین از این آسیب همراه با کاهش در هماتوکریت جلوگیری می کند. مواد و روش ها: جهت ایجاد مدل آلزایمری در رت ها، استرپتوزوتوسین در بطن های طرفی مغزی تزریق گردید. 2 هفته پس از القاء آلزایمر داروی اریتروپویتین با دوز های متفاوت به صورت سیسترنامگنایی جهت درمان آلزایمر همراه با کاهش عوارض جانبی این دارو تزریق گردید. بعد از دوره درمان همه رت ها تحت مطالعه رفتاری آزمون یادگیری اجتنابی غیر فعال توسط دستگاه شاتل باکس و سنجش هماتوکریت خون قرار گرفتند. یافته ها: هرچند اریتروپویتین تاثیر معنی داری بر بهبود فرآیند های یادگیری و حافظه در هر دو گروه کنترل و شم نداشت ولی باعث ایجاد تفاوت معنی داری در بهبود این بیماری نسبت به گروه stz(استرپتوزوتوسین) شد که این درمان با کاهش هماتوکریت نسبت به گروه دوز u/kg5000 همراه شد. مقدمه: بیماری آلزایمر یک بیماری شایع نورودژنراتیو پیش رونده ای است که منجر به زوال عقل و نابودی سلول های مغزی به ویژه در ناحیه هیپوکامپ می شود. به تازگی مشخص شده اریتروپویتین با عمل حفاظت عصبی خود باعث بهبود در عملکردهای شناختی در طول این بیماری می گردد. هدف این مطالعه یافتن روشی جایگزین نسبت به روش مرسوم تزریق صفاقی برای تحویل اریتروپویتین به مغز توسط دور زدن سد خونی مغزی است.

The application of a new method in the treatment of Alzheimer's disease induced by streptozotocin in male Wistar rats with reduced hematocrit effects

Background : The Alzheimer is a common progressive and degenerative disease which causes dementia and ruin of brain cells especially in Hippocus region. Recently, it has been appeared that Erythropoietin with its neuralprotective action causes an improvement in cognitive functions during this disease. This study aims to find an alternative approach instead of traditional intraventricular injection to deliver Erythropoietin into the brain without passing the bloodbrain barrier. Materials and Methods: In order to induce Alzheimer in rats, the STZ was injected in lateral ventricles of brain. Two weeks after Alzheimer induction, different doses of erythropoietin were injected in sisternamagna for treatment of the disease with decreased side effects. After the treatment period, all rats were tested by passive avoidence learning test using shuttle box, and measuring of blood hematocrit. Results: Although the Erythropoietin did not have significant influence on improvement of memory and learning phenomena in both control and sham groups, it resulted in a significant difference in improvement of the disease comparing STZ group that this treatment was accompanied with decreased hematocrit than the group receiving 5000 U/Kg doses. Conclusion: These results suggested that injection of STZ in lateral ventricles of brain contributes to extreme damage in memory and learning similar to Alzheimer on the other hand, Erythropoietin prevents such a damage accompanied with decreased hematocrit.