ارتباط KIRهای فعال کنندگی با استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر

بحث و نتیجه گیری: این یافته‌ها دلالت بر عدم توازن ژنتیکی بین ژن‌های kir مهاری و فعال‌کنندگی و ترکیبات kir-hla در بیماران سلی جمعیت لر دارند. سطح پایین kirهای فعال‌کنندگی و به ویژه kir3ds1 و ترکیب آن با hla-b bw4ile80 ممکن است در استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر تاثیر داشته باشد. در واقع، این یافته ها نتایج مطالعه مقدماتی ما را تایید کرد.مواد و روش ها: dna ژنومی 50 بیمار سلی از استان لرستان برای 16 ژن kir‌ و 5 لیگاند hla کلاس i‌ اصلی آنها، به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توالی (pcr-ssp) ژنوتایپ شدند. درنهایت، این نتایج با نتایج 100 فرد لر سالم مقایسه شدند.یافته ها: در این مطالعه، فراوانی kir3ds1 به طور معنی‌داری در گروه کنترل از گروه بیمار بالاتر بود(45? در مقابل 24?، 0204/0=pc). همچنین، ترکیب kir3ds1+hla-b bw4ile80در افراد کنترل در مقایسه با بیماران سلی فراوان تر بود(25? در مقابل 4?، 0034/0=pc).مقدمه: سلول‌های کشنده طبیعی (nk)،از طریق مکانیسم‌هایی همچون سایتوتوکسیسیتی و تولید سایتوکاین‌،‌ اولین خط دفاعی علیه عفونت‌ها بشمار می‌آیند. توانایی سایتوتوکسیسیتی سلول‌های nk‌ با پذیرنده‌های شبه ایمونوگلوبولینی سلول‌های کشنده (kir) موجود در سطح سلول ارتباط دارد. برهمکنش میان kirها‌ و مولکول‌های آنتی‌ژن لکوسیتی انسان (hla) کلاس i، پاسخ‌های سلول‌های nk را در حذف سلول‌های عفونی‌ تنظیم می کند. بنابراین، در ادامه یک مطالعه مقدماتی،هدف این مطالعه تکمیلی بررسی تاثیر ژن‌های kir، ژن‌های لیگاند hla و ترکیب kir-hla در استعداد ابتلا به سل (tb)‌ در جمعیت لر بود.