تظاهرات سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
طایی نادره ,عباسی فرزانه ,طرهانی فریبا
|
|
منبع
|
يافته - 1390 - دوره : 13 - شماره : 2 - صفحه:105 -110
|
|
چکیده
|
سندرم آلگرو (allgrove syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکویید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978 توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکویید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته های کلیدی در تشخیص سندرم آلگرو است. در این مقاله دختر 2 ساله ای که بدنبال ابتلا به اسهال و استفراغ دچار افزایش رنگدانه پوست شد،گزارش می شود.
|
|
کلیدواژه
|
سندرم آلگرو ,نقص گلوکوکورتیکویید فامیلی ,سندرم تریپل آ ,فقدان اشک ,آشالازی مری
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی لرستان, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|