حضور ویروس پاپیلومای انسانی 16 و 18 در زنان مبتلا به سرطان پستان در استان اصفهان

مقدمه: در مطالعات مختلف آلودگی ویروسی به‌ عنوان یکی از دلایل سرطان پستان پیشنهاد شده است اما نتایج تحقیقاتی که ارتباط بین ویروس و سرطان را بحث نموده اند متناقض است. این مطالعه به‌ منظور بررسی حضور ژنوم hpv16, 18 در نمونه‌های بافتی سرطان پستان در استان اصفهان انجام شد.مواد و روش ها: بلوک‌های پارافینه از 40 بافت سرطانی و 20 بافت سالم پستان از زنان استان اصفهان تهیه شدند. پس از استخراجdna و تکثیر با ژن خانه‌دار بتااکتین به ‌منظور بررسی کیفیت dna استخراج‌شده، نمونه‌های dna باکیفیت مناسب برای بررسی حضور dna ویروس hpv16, 18 با روش pcr و استفاده از پرایمرهای اختصاصی ویروس آزمایش شدند. داده‌ها با آزمون کرامر و نرم‌افزار spss16 تحلیل شدند.یافته ها: حضور dna ویروس hpv16در 3 مورد از 40 نمونه توموری (5/%7) و dna ویروس hpv18 در 8 مورد از 40 نمونه توموری (%20) مشاهده گردید. در هیچ‌یک از نمونه‌های شاهد dna ویروسhpv16, 18 یافت نشد. مقدار ضریب همبستگی کرامر برای hpv16 برابر با 0.197 و سطح معنا‌داری 0.077 و مقدار ضریب همبستگی کرامر برای hpv18 برابر با 0.333 و سطح معنا‌داری 0.003 بود.بحث و نتیجه گیری: در استان اصفهان بین ویروس hpv18 و سرطان پستان در زنان ارتباط معنادار وجود دارد ولی بین ویروس hpv16 و سرطان پستان در زنان ارتباط معناداری وجود ندارد. بنابراین، مطالعات بیشتری در مناطق دیگر برای مشخص کردن مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژی در مورد ارتباط hpv16, 18 و سرطان پستان موردنیاز است.

Presence of Human Papillomavirus -16 and -18 Among Women with Breast Cancer in Isfahan Province

Background: Various studies proposed virus infection is to be a possible cause of human breast cancer. However, the data argue the association between virus and cancer are inconsistent. This study was conducted to detect whether HPVDNA is present in tissue samples of breast cancer in Isfahan province.Materials and Methods: Paraffin embedded formalin fixed specimens were prepared from 40 breast tumor and 20 healthy tissues in women with breast cancer from Isfahan province. After DNA extraction and amplification of betaactin housekeeping gene for evaluation of DNA purity, all DNA samples with appropriate purity were examined for detection of DNAHPV by polymerase chain reaction (PCR) using virus specific primers. Data was analyzed with Cramer test using SPSS16.0 software.Result: Presence of DNAHPV 16 in 3 out of 40 cases (5.7%) and DNAHPV18 in 8 out of 40 (20%) cases of breast cancer samples was observed and DNAHPV18. DNAHPV 16 and 18 were detected in none of the 20 control samples. Statistically, Cramerʹs index for HPV16 infection was 0.197 and Sig=0.077 in cancer samples, and Cramerʹs index for HPV18 infection was 0.333 and Sig=0.003 in cancer samples.Conclusion: Therefore, in Isfahan province, HPV18 is meaningful associated with breast cancer in women and HPV16 is not meaningful associated with breast cancer in women. Further studies in other regions are needed to clarify the underlying pathophysiological mechanisms behind the association of HPV16, 18 infection and breast cancer