ارزیابی کاربرد ترکیب سنتز شده جدید (متیل'2- متیل-3,1-دی اکسو -1'٬1'٬2'٬3'٬5'٬6'٬7'A7 -اکتا هیدرو اسپایرو[ ایندن-'2٬3-پیرولیزیدین-'2) 2- کربوکسیلات بر روی التیام زخم های برداشتی تمام ضخامت پوست در موش صحرایی دیابتی

مقدمه: التیام زخم حاصل برهم کنش پیچیده ای از وقایع سلولی و بیوشیمیایی می باشد که منجر به بازیابی انسجام بافتی و قدرت کششی آن می گردد. دیابت در انسان یک عامل موثر در تاخیر ترمیم زخم می باشد. تحقیقات انجام شده بر روی آلکالوئیدهای پیرولیزیدین موید خواص آنتی اکسیدانی آنها می باشدکه سبب تسهیل روند التیام زخم می شوند. . هدف ارزیابی کاربرد ترکیب سنتزی جدید (متیل'2- متیل1,-3-دی اکسو 1'٬1'٬2'٬3'٬5'٬6'٬7'a7 اکتا هیدرو اسپایرو[ ایندن'2٬-3-پیرولیزیدین-'2[ 2 -کربوکسیلات (ترکیب 6) بر روی التیام زخم های برداشتی تمام ضخامت پوست در موش صحرایی دیابت بود.مواد و روش ها: 60 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار پس از ایجاد زخم به سه گروه 20 تایی تقسیم بندی شدند. گروه 1: کنترل سالم، گروه 2: کنترل دیابتی ( القای دیابت در موش ها و ایجاد زخم باز و تزریق داخل صفاقی 100 میکرولیتر dmso 0.25 درصد به مدت 1 هفته )، گروه 3: گروه درمان (القای دیابت در موش ها و ایجاد زخم باز همراه با تزریق 100 میکرولیتر داخل صفاقی ترکیب (6) به مدت 1 هفته با دوز 60 میکروگرم/ کیلوگرم که در dmso 0.25 درصد حل شده بود. مطالعات بافت شناسی در روزهای 7، 14 و 21 و درصد کاهش سطح زخم در روزهای 3، 6، 9، 12، 15، 18 و 21 انجام گرفت.یافته ها: مطالعات بافت شناسی بیانگر کاهش معنی دار سلول های التهابی و افزایش معنی دار فیبروبلاست ها در گروه درمان در مقایسه با گروه کنترل دیابتی بود (p<0.05). درصد سطح زخم در گروه درمان نسبت به گروه کنترل دیابتی کاهش معنی داری نشان داد (p<0.05).بحث و نتیجه گیری: درمان با ترکیب جدید (6) سبب افزایش سرعت ترمیم زخم برداشتی در موش های صحرایی دیابتی گردید.

An Evaluation of the Application of a Novel Synthetic Compond of Methyl 2'-Methyl-1,3-dioxo-1,1',2',3,5',6',7',7a'-octahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolizidine] -2' Carboxylate (6) on the Full-Thickness Excisional Wound Healing in Diabetic Rats

Background: Wound healing is the interaction of a complex cascade of cellular and biochemical actions leading to the restoration of structural and functional integrity with regaining the strength of injured tissues. Diabetes is effective in delaying the wound healing process in human beings. It has been reported that pyrozilidine derivatives bear antioxidant activity and antioxidant agents that accelerate wound healing process. The aim of the present study was to assess the activity of Methyl 2'Methyl1,3dioxo1,1',2',3,5',6',7',7a'octahydrospiro[indene2,3'pyrrolizidine]2' carboxylate (6) on the fullthickness excisional wound healing in diabetic rats. Material and Methods: 60 male Wistar rats were randomized into three groups of 20 animals following the creation of the wound. Group 1 (normal control): creation of the wound with no further intervention. Group 2 (diabetic control): induction of diabetes in the animals and creation of the wound with the intraperitoneal administration of 100 microliter DMSO (0.25%) for one week. Group 3 (treatment): induction of diabetes in the animals and creation of the wound with the intraperitoneal administration of 100 microliter of the synthetized agent (60 micro;g/kg) dissolved in DMSO (0.25%) for one week. Induction of diabetes in the animals of groups 2 and 3 was performed using streptozotocin. Histologic studies were conducted on the days 7, 14 and 21 post wounding. Planimetric studies were carried out on the days 3, 6, 9, 12, 15, 18 and 21 post wounding. Results: The histologic studies indicated a significant decrease in inflammatory cells and a noticeable increase in fibroblasts (P<0.05).Conclusion: It could be concluded that treatment with the synthetized agent (6) could increase wound healing rate in diabetic rats.